- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02087319
Effect van PRP op de therapie voor haargroei
Toepassing en evaluatie van PRP op de therapie voor haarverliesstoornis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Haaruitval is een aandoening waarbij het haar afwijkende groeicycli ondergaat en uit de hoofdhuid valt. Een aantal factoren zoals hormonen, genetische factoren, voeding, endocriene afwijkingen, systemische ziekten, medicijngebruik en afwijkingen in de haarschacht kunnen haaruitval veroorzaken. Alopecia androgeen of kaalheid volgens het mannelijke patroon is de meest voorkomende oorzaak van haarverlies veroorzaakt door een progressieve verkorting van de anagene en een groter aantal haarzakjes in telogene haarzakjes, wat een significante invloed heeft op psychische problemen.
Behalve medische behandeling en kaalheidschirurgie, is een nieuwe interesse in de behandeling van haaruitval en kaalheid gestimuleerd door het gebruik van bloedplaatjesplasmagroeifactoren die zijn verkregen uit het eigen bloedplaatjesrijke plasma (PRP) van de patiënt. PRP is een deel van de plasmafractie van autoloog bloed met een hoge concentratie trombocyten en kan door trombine worden geactiveerd om meerdere groeifactoren vrij te maken, waaronder van bloedplaatjes afgeleide groeifactor (PDGF), vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF), epidermale groeifactor (EGF), insulineachtige groeifactor (IGF) en transformerende groeifactor bèta (TGF-β). PRP staat bekend om het vermogen om celproliferatie en -differentiatie te stimuleren. De werking van groeifactoren van bloedplaatjes op de ontwikkeling van haarzakjes is al vastgesteld. Van PRP is ook aangetoond dat het de opbrengst van geïmplanteerde folliculaire eenheden tijdens mannelijke kaalheidsoperaties verhoogt.
Onze studie zal zich richten op het voordeel van PRP voor de behandeling van haaruitval en mannelijke kaalheid. PRP uit autoloog bloed kan in de juiste verhouding met trombine worden gemengd en in de gewenste delen van de hoofdhuid worden geïnjecteerd. We zullen regelmatig het effect en de efficiëntie van PRP op de haargroei van mensen volgen en evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt met haaruitval/kaalheid
- leeftijd van 20-70 jaar
Uitsluitingscriteria:
- patiënt met systemische stoornis
- fyco
- patiënt met stollingsafwijkingen
- patiënt met een ontsteking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: bloedplaatjesrijk plasma
haaruitval, kaalheid
|
haaruitval, kaalheid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
onderzoek naar het effect van PRP op haaruitval/kaalheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
We zullen regelmatig het effect en de efficiëntie van PRP op de groeidichtheid van menselijk haar en de nieuw gevormde haarlengte volgen en evalueren door middel van fotografie en meting.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMUH102-REC1-111
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .