Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af PRP på terapien for hårvækst

29. februar 2016 opdateret af: China Medical University Hospital

Anvendelse og evaluering af PRP på terapien for hårtabssygdom

Formålet med undersøgelsen er at undersøge fordelene ved PRP på hårtab og mandlig skaldethed. Efterforskerne vil injicere PRP i hovedbundsregionerne, hvor der er lidt eller intet hår, og evaluere effekten og effektiviteten af ​​PRP på menneskelig hårvækst.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hårtab er en lidelse, hvor håret gennemgår afvigende vækstcyklusser og falder ud fra hovedbunden. En række faktorer som hormoner, genetiske faktorer, kost, endokrine abnormiteter, systemiske sygdomme, medicinindtagelse og hårstråabnormiteter kan forårsage hårtab. Androgen alopeci eller mandlig skaldethed er den mest almindelige årsag til hårtab forårsaget af progressiv afkortning af anagen og øget antal hårsække i telogen, hvilket har en betydelig indflydelse på psykiske lidelser.

Bortset fra medicinsk behandling og skaldethed kirurgi er en ny interesse for behandling af hårtab og skaldethed blevet stimuleret ved at bruge blodpladeplasma-vækstfaktorer opnået fra patientens eget blodpladerige plasma (PRP). PRP er en del af plasmafraktionen af ​​autologt blod med en høj koncentration af trombocytter og kan aktiveres af Thrombin til at frigive flere vækstfaktorer, herunder blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF), vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF), epidermal vækstfaktor (EGF), insulinlignende vækstfaktor (IGF) og transformerende vækstfaktor beta (TGF-β). PRP er kendt for evnen til at stimulere celleproliferation og -differentiering. Virkningen af ​​blodpladeplasma-vækstfaktorer på udviklingen af ​​hårsække er allerede blevet fastslået. PRP har også vist sig at øge udbyttet af implanterede follikulære enheder under mandlig skaldethed kirurgi.

Vores undersøgelse vil fokusere på fordelene ved PRP til behandling af hårtab og mandlig skaldethed. PRP fra autologt blod kan blandes med trombin i passende forhold og injicere i de regioner på hovedbunden, som er interesseret. Vi vil spore og evaluere regelmæssigt effekten og effektiviteten af ​​PRP på menneskelig hårvækst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient med hårtab/skaldethed
  • alder 20-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • patient med systemisk lidelse
  • phyco
  • patient med koagulationsabnormitet
  • patient med betændelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: blodpladerigt plasma
hårtab, skaldethed
hårtab, skaldethed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
undersøge effekten af ​​PRP på hårtab/skaldethed
Tidsramme: 1 måned
Vi vil regelmæssigt spore og evaluere effekten og effektiviteten af ​​PRP på menneskehårs væksttæthed og nydannet hårlængde ved hjælp af ftografi og måling.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2014

Først opslået (SKØN)

14. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH102-REC1-111

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner