- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02087319
PRP:n vaikutus hiustenkasvuhoitoon
PRP:n soveltaminen ja arviointi hiustenlähtöhäiriön hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hiustenlähtö on sairaus, jossa hiukset läpikäyvät poikkeavia kasvujaksoja ja putoavat pois päänahasta. Useat tekijät, kuten hormonit, geneettiset tekijät, ruokavalio, endokriiniset poikkeavuudet, systeemiset sairaudet, lääkkeiden saanti ja hiusvarren poikkeavuudet voivat aiheuttaa hiustenlähtöä. Androgeeninen hiustenlähtö eli miesten kaljuuntuminen on yleisin hiustenlähtöön syy, joka johtuu anageenin asteittaisesta lyhenemisestä ja telogeenin lisääntyneestä karvatuppien määrästä, millä on merkittävä vaikutus psyykkiseen ahdistukseen.
Lääkehoitoa ja kaljuuntumisleikkauksia lukuun ottamatta uusi kiinnostus hiustenlähtöön ja kaljuuntumiseen on herättänyt käyttämällä potilaan omasta verihiutalerikkaasta plasmasta (PRP) saatuja verihiutaleplasman kasvutekijöitä. PRP on osa autologisen veren plasmafraktiota, jossa on korkea trombosyyttipitoisuus, ja trombiini voi aktivoida sen vapauttamaan useita kasvutekijöitä, mukaan lukien verihiutaleperäinen kasvutekijä (PDGF), verisuonten endoteelikasvutekijä (VEGF), epidermaalinen kasvutekijä (EGF), insuliinin kaltainen kasvutekijä (IGF) ja transformoiva kasvutekijä beeta (TGF-β). PRP tunnetaan kyvystään stimuloida solujen lisääntymistä ja erilaistumista. Verihiutaleplasman kasvutekijöiden vaikutus karvatuppien kehitykseen on jo osoitettu. PRP:n on myös osoitettu lisäävän istutettujen follikulaaristen yksiköiden tuottoa miesten kaljuuntumisleikkauksen aikana.
Tutkimuksemme keskittyy PRP:n etuihin hiustenlähtöön ja miesten kaljuuntumiseen. Autologisesta verestä saatu PRP voidaan sekoittaa trombiiniin sopivassa suhteessa ja ruiskuttaa päänahan kiinnostuneille alueille. Seuraamme ja arvioimme säännöllisesti PRP:n vaikutusta ja tehokkuutta ihmisen hiusten kasvuun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas, jolla on hiustenlähtö/kaljuuntuminen
- ikä 20-70 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- potilaalla, jolla on systeeminen häiriö
- phyco
- potilaalla, jolla on koagulaatiohäiriö
- potilaalla, jolla on tulehdus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: verihiutalerikas plasma
hiustenlähtö, kaljuuntuminen
|
hiustenlähtö, kaljuuntuminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tutkia PRP:n vaikutusta hiustenlähtöön/kaljuuntumiseen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Seuraamme ja arvioimme säännöllisesti PRP:n vaikutusta ja tehokkuutta ihmisen hiusten kasvutiheyteen ja uusiin hiusten pituuteen valokuvauksen ja mittauksen avulla.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH102-REC1-111
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .