Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRP:n vaikutus hiustenkasvuhoitoon

maanantai 29. helmikuuta 2016 päivittänyt: China Medical University Hospital

PRP:n soveltaminen ja arviointi hiustenlähtöhäiriön hoidossa

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PRP:n etuja hiustenlähtöön ja miesten kaljuuntumiseen. Tutkijat ruiskuttavat PRP:tä päänahan alueille, joilla on vähän tai ei lainkaan hiuksia, ja arvioivat PRP:n vaikutuksen ja tehokkuuden ihmisen hiusten kasvuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiustenlähtö on sairaus, jossa hiukset läpikäyvät poikkeavia kasvujaksoja ja putoavat pois päänahasta. Useat tekijät, kuten hormonit, geneettiset tekijät, ruokavalio, endokriiniset poikkeavuudet, systeemiset sairaudet, lääkkeiden saanti ja hiusvarren poikkeavuudet voivat aiheuttaa hiustenlähtöä. Androgeeninen hiustenlähtö eli miesten kaljuuntuminen on yleisin hiustenlähtöön syy, joka johtuu anageenin asteittaisesta lyhenemisestä ja telogeenin lisääntyneestä karvatuppien määrästä, millä on merkittävä vaikutus psyykkiseen ahdistukseen.

Lääkehoitoa ja kaljuuntumisleikkauksia lukuun ottamatta uusi kiinnostus hiustenlähtöön ja kaljuuntumiseen on herättänyt käyttämällä potilaan omasta verihiutalerikkaasta plasmasta (PRP) saatuja verihiutaleplasman kasvutekijöitä. PRP on osa autologisen veren plasmafraktiota, jossa on korkea trombosyyttipitoisuus, ja trombiini voi aktivoida sen vapauttamaan useita kasvutekijöitä, mukaan lukien verihiutaleperäinen kasvutekijä (PDGF), verisuonten endoteelikasvutekijä (VEGF), epidermaalinen kasvutekijä (EGF), insuliinin kaltainen kasvutekijä (IGF) ja transformoiva kasvutekijä beeta (TGF-β). PRP tunnetaan kyvystään stimuloida solujen lisääntymistä ja erilaistumista. Verihiutaleplasman kasvutekijöiden vaikutus karvatuppien kehitykseen on jo osoitettu. PRP:n on myös osoitettu lisäävän istutettujen follikulaaristen yksiköiden tuottoa miesten kaljuuntumisleikkauksen aikana.

Tutkimuksemme keskittyy PRP:n etuihin hiustenlähtöön ja miesten kaljuuntumiseen. Autologisesta verestä saatu PRP voidaan sekoittaa trombiiniin sopivassa suhteessa ja ruiskuttaa päänahan kiinnostuneille alueille. Seuraamme ja arvioimme säännöllisesti PRP:n vaikutusta ja tehokkuutta ihmisen hiusten kasvuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, jolla on hiustenlähtö/kaljuuntuminen
  • ikä 20-70 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaalla, jolla on systeeminen häiriö
  • phyco
  • potilaalla, jolla on koagulaatiohäiriö
  • potilaalla, jolla on tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: verihiutalerikas plasma
hiustenlähtö, kaljuuntuminen
hiustenlähtö, kaljuuntuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tutkia PRP:n vaikutusta hiustenlähtöön/kaljuuntumiseen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Seuraamme ja arvioimme säännöllisesti PRP:n vaikutusta ja tehokkuutta ihmisen hiusten kasvutiheyteen ja uusiin hiusten pituuteen valokuvauksen ja mittauksen avulla.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 14. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMUH102-REC1-111

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa