- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02087319
Effet du PRP sur la thérapie pour la croissance des cheveux
Application et évaluation du PRP dans la thérapie du trouble de la perte de cheveux
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La perte de cheveux est un trouble dans lequel les cheveux subissent des cycles de croissance aberrants et tombent du cuir chevelu. Un certain nombre de facteurs tels que les hormones, les facteurs génétiques, l'alimentation, les anomalies endocriniennes, les maladies systémiques, la prise de médicaments et les anomalies de la tige capillaire peuvent entraîner la perte de cheveux. L'alopécie androgénique ou calvitie masculine est la cause la plus fréquente de perte de cheveux causée par le raccourcissement progressif de l'anagène et l'augmentation du nombre de follicules pileux en télogène, ce qui a une influence significative sur la détresse psychologique.
À l'exception des traitements médicaux et de la chirurgie de la calvitie, un nouvel intérêt pour le traitement de la perte de cheveux et de la calvitie a été stimulé par l'utilisation de facteurs de croissance plasmatiques plaquettaires obtenus à partir du plasma riche en plaquettes (PRP) du patient. Le PRP est une partie de la fraction plasmatique du sang autologue ayant une concentration élevée de thrombocytes et peut être activé par la thrombine pour libérer plusieurs facteurs de croissance, notamment le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), le facteur de croissance épidermique. (EGF), le facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF) et le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Le PRP est connu pour sa capacité à stimuler la prolifération et la différenciation cellulaire. L'action des facteurs de croissance du plasma plaquettaire sur le développement des follicules pileux a déjà été établie. Il a également été démontré que le PRP augmente le rendement des unités folliculaires implantées lors de la chirurgie de la calvitie masculine.
Notre étude portera sur l'intérêt du PRP pour le traitement de la chute des cheveux et de la calvitie masculine. Le PRP du sang autologue peut être mélangé avec de la thrombine dans un rapport approprié et injecter dans les régions du cuir chevelu qui sont intéressées. Nous suivrons et évaluerons régulièrement l'effet et l'efficacité du PRP sur la croissance des cheveux humains.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan
- China Medical University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patient avec perte de cheveux/calvitie
- âge de 20 à 70 ans
Critère d'exclusion:
- patient avec trouble systémique
- phyco
- patient présentant une anomalie de la coagulation
- patient inflammatoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: plasma riche en plaquettes
perte de cheveux, calvitie
|
perte de cheveux, calvitie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
examen de l'effet du PRP sur la perte de cheveux / la calvitie
Délai: 1 mois
|
Nous suivrons et évaluerons régulièrement l'effet et l'efficacité du PRP sur la densité de croissance des cheveux humains et la longueur des cheveux nouvellement formés par phtographie et mesure.
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH102-REC1-111
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .