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Edessy 幹細胞スコア (ESS)、子宮内膜、子宮内膜腫

2014年4月1日 更新者:Edessy Mahmoud、Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS)、子宮内膜、子宮内膜腫

この研究の目的は、子宮内膜症 (E) および非子宮内膜症の卵巣および子宮内膜組織における幹細胞発現 (SCE) を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、アル・アズハル大学病院の40人の女性を対象に実施されました。 彼らは 2 つの等しいグループに分けられ、グループ 1 は卵巣子宮内膜腫であり、グループ 2 は正常な卵巣です。 卵巣および子宮内膜サンプルは、病理組織学 (HP) についてはヘマトクスリンおよびエオシンによって評価され、SCE については免疫組織化学 (IH) について oct-4 によって評価されました。

IHパラメータの評価により、SCを評価するための最も重要な要素がスコア(Edessy Stem Cell Score=ESS)として整理されることが明らかになった。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20~40歳で、3か月間ホルモン治療を受けていない

除外基準:

  • 糖尿病、心血管疾患および腎臓疾患、子宮腺筋症、子宮筋腫、子宮内膜癌、多嚢胞性卵巣

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:卵巣子宮内膜腫
卵巣および子宮内膜サンプル
卵巣および子宮内膜サンプルは、組織病理学 (HP) についてはヘマトックスリン & エオシンによって評価され、SCE については免疫組織化学 (IH) について oct-4 によって評価されました。
実験的:正常な卵巣
卵巣および子宮内膜サンプル
卵巣および子宮内膜サンプルは、組織病理学 (HP) についてはヘマトックスリン & エオシンによって評価され、SCE については免疫組織化学 (IH) について oct-4 によって評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Edessy 幹細胞スコア (ESS)
時間枠:1週間

ESS

  • 幹細胞マーカーの強度: 陰性〜軽度 =0、中程度 =1、強 =2
  • 染色された細胞のパーセンテージ: 0 =0、0 ~ 50% = 1、>50 ~ 100% = 2。
  • 焦点度 : なし =0、焦点 =1、拡散 = 2
  • 分布: なし = 0、上皮または間葉 = 1、上皮および間葉 = 2。
  • 陽性染色細胞の局在化: なし = 0、細胞質または核 = 1、細胞質および核 = 2
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mahmoud Edessy, MD、Al-Azhar University
  • スタディディレクター:Hala hosni, MD、Cairo University
  • スタディディレクター:Magdy Olama, MD、Al-Azhar University
  • スタディチェア:Mohammad A Sattar, MD、Al-Azhar University
  • スタディチェア:Ahmad Monir, MSc、Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月1日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17819555

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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