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Edessy Stammzell-Score (ESS), Endometrium, Endometriom

1. April 2014 aktualisiert von: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Endometrium, Endometriom

Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Stammzellexpression (SCE) in endometriotischen (E) und nicht-endometriotischen Eierstock- und Endometriumgeweben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde an 40 Frauen an Al-Azhar-Universitätskliniken durchgeführt. Sie werden in zwei gleiche Gruppen eingeteilt, Gruppe 1 mit Eierstockendometriom und Gruppe 2 mit normalem Eierstock. Eierstock- und Endometriumproben wurden mit Hämatoxlin und Eosin für die Histopathologie (HP) und vom 4. Oktober für die Immunhistochemie (IH) für SCE untersucht.

Die Auswertung der IH-Parameter ergab, dass die wichtigsten Faktoren zur Beurteilung der SC als Score (Edessy Stem Cell Score=ESS) angeordnet waren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Al Azhar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20 bis 40 Jahre alt und erhielt drei Monate lang keine Hormonbehandlung

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus, Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen, Adenomyose, Uterusmyom, Endometriumkarzinom und polyzystischer Eierstock

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eierstockendometriom
Eierstock- und Endometriumproben
Verfahren: Eierstock- und Endometriumproben
Eierstock- und Endometriumproben wurden mit Hämatoxlin & Eosin für die Histopathologie (HP) und vom 4. Oktober für die Immunhistochemie (IH) für SCE ausgewertet
Experimental: normaler Eierstock
Eierstock- und Endometriumproben
Verfahren: Eierstock- und Endometriumproben
Eierstock- und Endometriumproben wurden mit Hämatoxlin & Eosin für die Histopathologie (HP) und vom 4. Oktober für die Immunhistochemie (IH) für SCE ausgewertet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Edessy-Stammzell-Score (ESS)
Zeitfenster: 1 Woche

ESS

  • Intensität des Stammzellmarkers: Negativ bis leicht =0, Mäßig =1, Stark =2
  • Prozentsatz der gefärbten Zellen: 0 = 0, 0–50 % = 1, > 50–100 % = 2.
  • Fokus: Keine =0, Fokus =1, Diffus=2
  • Verteilung: Keine = 0, Epithel oder Mesenchym = 1, Epithel und Mesenchym = 2.
  • Lokalisierung der positiv gefärbten Zelle: Keine = 0, Zytoplasmatisch oder nuklear = 1, Zytoplasmatisch und nuklear = 2
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Studienleiter: Hala hosni, MD, Cairo university
  • Studienleiter: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Studienstuhl: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Studienstuhl: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17819555

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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