Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Edessy Stem Cell Score (ESS), Endometrium, Endometrioma

2014. április 1. frissítette: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Endometrium, Endometrioma

A tanulmány célja az őssejt-expresszió (SCE) értékelése endometriotikus (E) és nem endometriotikus petefészek- és endometriumszövetekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot 40 nő bevonásával végezték az Al-Azhar Egyetemi Kórházakban. Két egyenlő csoportra oszthatók, az 1. csoport a petefészek endometriómával és a 2. csoport a normál petefészekkel. A petefészek- és méhnyálkahártya mintákat hematoxlin és eozin segítségével értékelték ki kórszövettani (HP) és oct-4-gyel immunhisztokémiára (IH) SCE esetében.

Az IH paraméterek kiértékelése során kiderült, hogy az SC értékelésének legfontosabb tényezőit pontszámként (Edessy Stem Cell Score=ESS) rendeztük el.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom
        • Al Azhar University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20-40 évesek, és három hónapig nem részesültek hormonkezelésben

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség, szív- és érrendszeri és vesebetegségek, adenomiózis, méhmióma Endometrium karcinóma és policisztás petefészek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: petefészek endometrioma
Petefészek és endometrium minták
Eljárás: Petefészek és endometrium minták
A petefészek- és méhnyálkahártya-mintákat hematoxlin-eozinnal értékelték ki kórszövettani (HP) és oct-4-gyel immunhisztokémiára (IH) SCE esetében.
Kísérleti: normál petefészek
Petefészek és endometrium minták
Eljárás: Petefészek és endometrium minták
A petefészek- és méhnyálkahártya-mintákat hematoxlin-eozinnal értékelték ki kórszövettani (HP) és oct-4-gyel immunhisztokémiára (IH) SCE esetében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Edessy Stem Cell Score (ESS)
Időkeret: 1 hét

ESS

  • Az őssejt marker intenzitása: Negatívtól enyhétől =0, Közepes =1, Erős =2
  • A festett sejtek százalékos aránya: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Fókuszitás: Nincs =0, Fókusz =1, Diffúz = 2
  • Megoszlás: nincs = 0, epiteliális vagy mezenchimális = 1, epiteliális és mezenchimális = 2.
  • Pozitív festett sejt lokalizációja: Nincs = 0, Citoplazmatikus vagy nukleáris = 1, Citoplazmatikus és nukleáris = 2
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Al-Azhar University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Tanulmányi igazgató: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Tanulmányi igazgató: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Tanulmányi szék: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Tanulmányi szék: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 1.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 1.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17819555

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel