Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Edessy stamcelscore (ESS), endometrium, endometrioom

1 april 2014 bijgewerkt door: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEMCELSCORE (ESS), endometrium, endometrioom

Doel van deze studie is het evalueren van stamcelexpressie (SCE) in endometriose (E) en niet-endometriose ovarium- en endometriumweefsels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd bij 40 vrouwen in de Universitaire Ziekenhuizen van Al-Azhar. Ze zijn verdeeld in twee gelijke groepen, groep 1 met ovariumendometrioom en groep 2 met normale eierstokken. Eierstok- en endometriummonsters werden geëvalueerd door hematoxlin & eosine voor histopathologie (HP) en van oct-4 voor immunohistochemie (IH) voor SCE.

Evaluatie van IH-parameters onthulde dat de belangrijkste factoren voor het evalueren van SC waren gerangschikt als score (Edessy Stem Cell Score = ESS).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Al Azhar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20 tot 40 jaar en kreeg gedurende drie maanden geen hormonale behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetes mellitus, cardiovasculaire en nierziekten, adenomyose, baarmoederfibroom endometriumcarcinoom en polycysteus ovarium

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ovarium endometrioom
Ovarium- en endometriummonsters
Procedure: Ovarium- en endometriummonsters
Eierstok- en endometriummonsters werden geëvalueerd door hematoxlin & eosin voor histopathologie (HP) en van oct-4 voor immunohistochemie (IH) voor SCE
Experimenteel: normale eierstok
Ovarium- en endometriummonsters
Procedure: Ovarium- en endometriummonsters
Eierstok- en endometriummonsters werden geëvalueerd door hematoxlin & eosin voor histopathologie (HP) en van oct-4 voor immunohistochemie (IH) voor SCE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Edessy stamcelscore (ESS)
Tijdsspanne: 1 week

ESS

  • Intensiteit van stamcelmarker: Negatief tot mild =0, Matig =1, Sterk =2
  • Percentage gekleurde cellen: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Focaliteit: Geen =0, Focaal =1, Diffuus= 2
  • Distributie: Geen = 0, epitheel of mesenchymaal = 1, epitheel en mesenchymaal = 2.
  • Lokalisatie van positief gekleurde cel: Geen = 0, cytoplasmatisch of nucleair = 1, cytoplasmatisch en nucleair = 2
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Studie directeur: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Studie directeur: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Studie stoel: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Studie stoel: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17819555

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren