- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02103452
Edessy Stem Cell Score (ESS), endométrio, endometrioma
Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Endométrio, Endometrioma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi realizado em 40 mulheres nos Hospitais da Universidade Al-Azhar. Elas são divididas em dois grupos iguais, grupo 1 com endometrioma ovariano e grupo 2 com ovário normal. Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina & eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE.
A avaliação dos parâmetros de IH revelou que os fatores mais importantes para avaliar o CS foram organizados como pontuação ( Edessy Stem Cell Score = ESS).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Al Azhar University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 20 a 40 anos e não recebeu tratamento hormonal por três meses
Critério de exclusão:
- Diabetes mellitus, doenças cardiovasculares e renais, adenomiose, mioma uterino, carcinoma de endométrio e ovário policístico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: endometrioma ovariano
Amostras ovarianas e endometriais
|
Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina &eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE
|
|
Experimental: ovário normal
Amostras ovarianas e endometriais
|
Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina &eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de células-tronco Edessy (ESS)
Prazo: 1 semana
|
ESS
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
- Diretor de estudo: Hala hosni, MD, Cairo University
- Diretor de estudo: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
- Cadeira de estudo: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
- Cadeira de estudo: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17819555
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .