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Edessy Stem Cell Score (ESS), endométrio, endometrioma

1 de abril de 2014 atualizado por: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Endométrio, Endometrioma

O objetivo deste estudo é avaliar a expressão de células-tronco (SCE) em tecidos ovarianos e endometriais endometrióticos (E) e não endometrióticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado em 40 mulheres nos Hospitais da Universidade Al-Azhar. Elas são divididas em dois grupos iguais, grupo 1 com endometrioma ovariano e grupo 2 com ovário normal. Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina & eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE.

A avaliação dos parâmetros de IH revelou que os fatores mais importantes para avaliar o CS foram organizados como pontuação ( Edessy Stem Cell Score = ESS).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Al Azhar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20 a 40 anos e não recebeu tratamento hormonal por três meses

Critério de exclusão:

  • Diabetes mellitus, doenças cardiovasculares e renais, adenomiose, mioma uterino, carcinoma de endométrio e ovário policístico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: endometrioma ovariano
Amostras ovarianas e endometriais
Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina &eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE
Experimental: ovário normal
Amostras ovarianas e endometriais
Amostras ovarianas e endometriais foram avaliadas por hematoxlina &eosina para histopatologia (HP) e de 4 de outubro para imuno-histoquímica (IH) para SCE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de células-tronco Edessy (ESS)
Prazo: 1 semana

ESS

  • Intensidade do marcador de células-tronco: Negativo a leve =0, Moderado =1, Forte =2
  • Porcentagem de células coradas: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Focalidade: Nenhuma =0, ​​Focal =1, Difusa= 2
  • Distribuição: Nenhuma= 0, Epitelial ou mesenquimal= 1, Epitelial e mesenquimal= 2.
  • Localização da célula com coloração positiva: Nenhuma = 0, citoplasmática ou nuclear = 1, citoplasmática e nuclear = 2
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Diretor de estudo: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Diretor de estudo: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Cadeira de estudo: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Cadeira de estudo: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17819555

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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