Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edessy Stem Cell Score (ESS), Endometrium, Endometrioma

tiistai 1. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy SEM CELL SCORE (ESS), Endometrium, Endometriooma

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kantasolujen ilmentymistä (SCE) endometrioottisissa (E) ja ei-endometrioottisissa munasarja- ja kohdun limakalvokudoksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehtiin 40 naisella Al-Azharin yliopistollisissa sairaaloissa. Ne on jaettu kahteen yhtä suureen ryhmään, ryhmään 1 munasarjan endometriooma ja ryhmään 2 normaali munasarja. Munasarja- ja endometriumin näytteet arvioitiin hematoksliinilla ja eosiinilla histopatologian (HP) ja oct-4:n immunohistokemian (IH) SCE:n osalta.

IH-parametrien arviointi paljasti, että tärkeimmät tekijät SC:n arvioimiseksi järjestettiin pisteiksi (Edessy Stem Cell Score=ESS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Al Azhar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-40-vuotiaita eikä saanut hormonihoitoa kolmeen kuukauteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus, sydän- ja verisuonisairaudet, adenomyoosi, kohdun fibroidi Endometriumin syöpä ja munasarjojen monirakkula

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: munasarjan endometriooma
Munasarja- ja endometriumin näytteet
Munasarja- ja endometriumin näytteet arvioitiin hematoksliinilla & eosiinilla histopatologian (HP) ja oct-4:n immunohistokemian (IH) SCE:n osalta
Kokeellinen: normaali munasarja
Munasarja- ja endometriumin näytteet
Munasarja- ja endometriumin näytteet arvioitiin hematoksliinilla & eosiinilla histopatologian (HP) ja oct-4:n immunohistokemian (IH) SCE:n osalta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edessy Stem Cell Score (ESS)
Aikaikkuna: 1 viikko

ESS

  • Kantasolumarkkerin intensiteetti: negatiivinen - lievä = 0, kohtalainen = 1, vahva = 2
  • Värjäytyneiden solujen prosenttiosuus: 0 = 0, 0 - 50 % = 1, > 50 - 100 % = 2.
  • Fokaliteetti: Ei mitään =0, Focal =1, Diffuse = 2
  • Jakauma: Ei mitään = 0, epiteeli tai mesenkymaalinen = 1, epiteeli ja mesenkymaalinen = 2.
  • Positiivisen värjäytyneen solun sijainti: ei yhtään = 0, sytoplasminen tai tuma = 1, sytoplasminen ja tuma = 2
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Opintojohtaja: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Opintojohtaja: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Opintojen puheenjohtaja: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17819555

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa