Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Edessy Stem Cell Score (ESS), эндометрий, эндометриома

1 апреля 2014 г. обновлено: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Эндометрий, Эндометриома

Целью данного исследования является оценка экспрессии стволовых клеток (SCE) в эндометриоидных (E) и неэндометриоидных тканях яичников и эндометрия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование было проведено на 40 женщинах в университетских больницах Аль-Азхар. Они разделены на две равные группы: 1-я группа с эндометриомой яичника и 2-я группа с нормальным яичником. Образцы яичников и эндометрия оценивали с помощью гематоклина и эозина для гистопатологии (HP) и окт-4 для иммуногистохимии (IH) для SCE.

Оценка параметров IH показала, что наиболее важные факторы для оценки SC были расположены в виде баллов (Edessy Stem Cell Score = ESS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • от 20 до 40 лет и не получал гормональное лечение в течение трех месяцев

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет, сердечно-сосудистые и почечные заболевания, аденомиоз, миома матки, карцинома эндометрия и поликистоз яичников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: эндометриома яичника
Образцы яичников и эндометрия
Образцы яичников и эндометрия оценивали с помощью гематоклина и эозина для гистопатологии (HP) и окт-4 для иммуногистохимии (IH) для SCE.
Экспериментальный: нормальный яичник
Образцы яичников и эндометрия
Образцы яичников и эндометрия оценивали с помощью гематоклина и эозина для гистопатологии (HP) и окт-4 для иммуногистохимии (IH) для SCE.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка стволовых клеток Edessy (ESS)
Временное ограничение: 1 неделя

ЕСС

  • Интенсивность маркера стволовых клеток: от отрицательного до слабого = 0, умеренного = 1, сильного = 2.
  • Процент окрашенных клеток: 0 = 0, 0-50% = 1, >50-100% = 2.
  • Фокусность: Нет = 0, Фокус = 1, Диффузный = 2
  • Распределение: нет = 0, эпителиальное или мезенхимальное = 1, эпителиальное и мезенхимальное = 2.
  • Локализация положительно окрашенной клетки: нет = 0, цитоплазматическая или ядерная = 1, цитоплазматическая и ядерная = 2
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Директор по исследованиям: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Учебный стул: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Учебный стул: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17819555

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться