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Edessy Stem Cell Score (ESS), Endomètre, Endométriome

1 avril 2014 mis à jour par: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), Endomètre, Endométriome

Le but de cette étude est d'évaluer l'expression des cellules souches (SCE) dans les tissus ovariens et endométriaux endométriosiques (E) et non endométriosiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a été menée sur 40 femmes des hôpitaux universitaires Al-Azhar. Ils sont divisés en deux groupes égaux, le groupe 1 avec endométriome ovarien et le groupe 2 avec ovaire normal. Des échantillons d'ovaire et d'endomètre ont été évalués par l'hématoxline et l'éosine pour l'histopathologie (HP) et d'oct-4 pour l'immunohistochimie (IH) pour le SCE.

L'évaluation des paramètres IH a révélé que les facteurs les plus importants pour l'évaluation du SC étaient classés en score (Edessy Stem Cell Score = ESS).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Al Azhar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 20 à 40 ans et n'ont pas reçu de traitement hormonal pendant trois mois

Critère d'exclusion:

  • Diabète sucré, maladies cardiovasculaires et rénales, adénomyose, fibrome utérin Carcinome de l'endomètre et ovaire polykystique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: endométriome ovarien
Prélèvements ovariens et endométriaux
Les échantillons d'ovaire et d'endomètre ont été évalués par l'hématoxline et l'éosine pour l'histopathologie (HP) et d'oct-4 pour l'immunohistochimie (IH) pour le SCE
Expérimental: ovaire normal
Prélèvements ovariens et endométriaux
Les échantillons d'ovaire et d'endomètre ont été évalués par l'hématoxline et l'éosine pour l'histopathologie (HP) et d'oct-4 pour l'immunohistochimie (IH) pour le SCE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de cellules souches Edessy (ESS)
Délai: 1 semaine

SSE

  • Intensité du marqueur de cellules souches : Négatif à léger =0, Modéré =1, Fort =2
  • Pourcentage de cellules colorées : 0 = 0, 0-50 % = 1, > 50-100 % = 2.
  • Focalité : Aucune =0, Focale =1, Diffuse= 2
  • Distribution : Aucune = 0, Épithéliale ou mésenchymateuse = 1, Épithéliale et mésenchymateuse = 2.
  • Localisation de la cellule colorée positive : Aucune = 0, Cytoplasmique ou nucléaire = 1, Cytoplasmique et nucléaire = 2
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Directeur d'études: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Directeur d'études: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Chaise d'étude: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Chaise d'étude: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2014

Première publication (Estimation)

4 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17819555

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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