Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Edessy stamcellepoengsum (ESS), endometrium, endometriom

1. april 2014 oppdatert av: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STAMCELL SCORE (ESS), Endometrium, Endometriom

Hensikten med denne studien er å evaluere stamcelleekspresjon (SCE) i endometriotisk (E) og ikke-endometriotisk ovarie- og endometrievev.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført på 40 kvinner ved Al-Azhar universitetssykehus. De er delt inn i to like grupper, gruppe 1 med ovarieendometriom og gruppe 2 med normal ovarie. Ovarie- og endometrieprøver ble evaluert med hematokslin og eosin for histopatologi (HP) og okt-4 for immunhistokjemi (IH) for SCE.

Evaluering av IH-parametere viste at de viktigste faktorene for å evaluere SC ble arrangert som poengsum (Edessy Stem Cell Score=ESS).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Al Azhar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 20 til 40 år og fikk ikke hormonbehandling på tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes mellitus, kardiovaskulære og nyresykdommer, adenomyose, livmorfibroid Endometriekarsinom og polycystisk ovarie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ovarieendometriom
Ovarie- og endometrieprøver
Fremgangsmåte: Ovarie- og endometrieprøver
Ovarie- og endometrieprøver ble evaluert med hematokslin og eosin for histopatologi (HP) og okt-4 for immunhistokjemi (IH) for SCE
Eksperimentell: normal eggstokk
Ovarie- og endometrieprøver
Fremgangsmåte: Ovarie- og endometrieprøver
Ovarie- og endometrieprøver ble evaluert med hematokslin og eosin for histopatologi (HP) og okt-4 for immunhistokjemi (IH) for SCE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edessy stamcellepoengsum (ESS)
Tidsramme: 1 uke

ESS

  • Intensitet av stamcellemarkør: Negativ til mild =0, Moderat =1, Sterk =2
  • Prosentandel fargede celler: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Fokalitet: Ingen =0, Fokal =1, Diffus = 2
  • Distribusjon: Ingen = 0, epitelial eller mesenkymal = 1, epitelial og mesenkymal = 2.
  • Lokalisering av positiv farget celle: Ingen=0, Cytoplasmatisk eller nukleær =1, Cytoplasmatisk og nukleær= 2
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Studieleder: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Studieleder: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Studiestol: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Studiestol: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17819555

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere