Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Edessy Stem Cell Score (ESS), Endometrium, Endometriom

1 april 2014 uppdaterad av: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STAMCELL SCORE (ESS), Endometrium, Endometriom

Syftet med denna studie är att utvärdera stamcellsuttryck (SCE) i endometriotiska (E) och icke-endometriotiska ovarie- och endometrievävnader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes på 40 kvinnor vid Al-Azhars universitetssjukhus. De är uppdelade i två lika stora grupper, grupp 1 med ovarieendometriom och grupp 2 med normal äggstock. Ovarie- och endometrieprover utvärderades med hematoxlin och eosin för histopatologi (HP) och av okt-4 för immunhistokemi (IH) för SCE.

Utvärdering av IH-parametrar visade att de viktigaste faktorerna för att utvärdera SC var ordnade som poäng (Edessy Stem Cell Score=ESS).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Al Azhar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20 till 40 år och fick inte hormonbehandling på tre månader

Exklusions kriterier:

  • Diabetes mellitus, hjärt- och kärlsjukdomar och njursjukdomar, adenomyos, livmoderfibroid Endometriekarcinom och polycystisk ovarie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: äggstocksendometriom
Ovarie- och endometrieprover
Procedur: Ovarie- och endometrieprover
Ovarie- och endometrieprover utvärderades med hematoxlin &eosin för histopatologi (HP) och av okt-4 för immunhistokemi (IH) för SCE
Experimentell: normal äggstock
Ovarie- och endometrieprover
Procedur: Ovarie- och endometrieprover
Ovarie- och endometrieprover utvärderades med hematoxlin &eosin för histopatologi (HP) och av okt-4 för immunhistokemi (IH) för SCE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Edessy Stem Cell Score (ESS)
Tidsram: 1 vecka

ESS

  • Intensitet av stamcellsmarkör: Negativ till mild =0, Måttlig =1, Stark =2
  • Procent av färgade celler: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Fokalitet: Ingen =0, Fokal =1, Diffus = 2
  • Fördelning: Ingen = 0, Epitelial eller mesenkymal = 1, Epitelial och mesenkymal = 2.
  • Lokalisering av positiv färgad cell: Ingen=0, Cytoplasmatisk eller nukleär =1, Cytoplasmatisk och nukleär= 2
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Studierektor: Hala hosni, MD, Cairo University
  • Studierektor: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Studiestol: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Studiestol: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2014

Första postat (Uppskatta)

4 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17819555

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera