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Punteggio delle cellule staminali Edessy (ESS), endometrio, endometrioma

1 aprile 2014 aggiornato da: Edessy Mahmoud, Al-Azhar University

Edessy STEM CELL SCORE (ESS), endometrio, endometrioma

Scopo di questo studio è valutare l'espressione di cellule staminali (SCE) nei tessuti ovarici ed endometriali endometriosici (E) e non endometriosici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto su 40 donne negli ospedali universitari di Al-Azhar. Sono divisi in due gruppi uguali, gruppo 1 con endometrioma ovarico e gruppo 2 con ovaio normale. I campioni ovarici ed endometriali sono stati valutati mediante ematossina ed eosina per istopatologia (HP) e del 4 ottobre per immunoistochimica (IH) per SCE.

La valutazione dei parametri IH ha rivelato che i fattori più importanti per la valutazione di SC sono stati organizzati come punteggio (Edessy Stem Cell Score=ESS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Al Azhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • da 20 a 40 anni e non ha ricevuto cure ormonali per tre mesi

Criteri di esclusione:

  • Diabete mellito, malattie cardiovascolari e renali, adenomiosi, carcinoma endometriale fibroma uterino e ovaio policistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: endometrioma ovarico
Campioni ovarici ed endometriali
I campioni ovarici ed endometriali sono stati valutati mediante ematossina ed eosina per istopatologia (HP) e del 4 ottobre per immunoistochimica (IH) per SCE
Sperimentale: ovaio normale
Campioni ovarici ed endometriali
I campioni ovarici ed endometriali sono stati valutati mediante ematossina ed eosina per istopatologia (HP) e del 4 ottobre per immunoistochimica (IH) per SCE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio delle cellule staminali Edessy (ESS)
Lasso di tempo: 1 settimana

ESS

  • Intensità del marcatore di cellule staminali: da negativo a lieve =0, moderato =1, forte =2
  • Percentuale di cellule colorate: 0 =0, 0-50%= 1, >50-100% =2.
  • Focalità : Nessuna =0, ​​Focale =1, Diffusa= 2
  • Distribuzione: Nessuna= 0, Epiteliale o mesenchimale= 1, Epiteliale e mesenchimale= 2.
  • Localizzazione di cellule colorate positive: nessuna=0, citoplasmatica o nucleare=1, citoplasmatica e nucleare= 2
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mahmoud Edessy, MD, Al-Azhar University
  • Direttore dello studio: Hala hosni, MD, Cairo university
  • Direttore dello studio: Magdy Olama, MD, Al-Azhar University
  • Cattedra di studio: Mohammad A Sattar, MD, Al-Azhar University
  • Cattedra di studio: Ahmad Monir, MSc, Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17819555

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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