喫煙行動のモバイルセンシング (Mobi-Smoke)
2014年11月4日 更新者：Duke University
喫煙者は、研究のために提供されたスマートフォン上のスマホアプリを使用して、自分の活動に関する情報を受動的に感知して記録します。
スマートフォン アプリから収集された情報は、個人が喫煙の危険にさらされる時期を予測する将来のスマートフォン アプリの開発に使用されます。
調査の概要
詳細な説明
喫煙者はAndroidベースのスマートフォンを持ち歩き、1か月間自分のスマートフォンとして使用することになる。
スマートフォンを2週間使用した後、48時間禁煙することになります。
電話機は、搭載センサーからの情報を受動的に感知して記録し、その情報を中央サーバーに送信します。
サーバーベースのアルゴリズムが喫煙行動に関連すると考えられる信号のパターンを検出すると、喫煙者は現在の状態 (喫煙していますか?、喫煙していないが次の 10 分以内に喫煙する可能性がありますか?など) について質問されます。
同様に、喫煙者が喫煙しようとしているのに質問されなかった場合、喫煙しようとしていることを示すことができます。
この情報は、機械学習技術を使用してアルゴリズムを更新するために使用されます。
そのため、この研究では、研究者は喫煙行動の先行事象についての理解を深め、喫煙リスクを検出できる精度を向上させる知識を得ることができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Duke University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 一般的に健康な
- 18歳から65歳までの間
- ニコチン0.5 mg以上（FTC法）を1年以上放出するブランドを1日あたり少なくとも10本喫煙し、かつ午後の呼気二酸化炭素濃度が5 ppmを超える（吸入を確認するため）、または朝の尿中コチニンが100 ng/mLを超える
- 学習用スマートフォンを自分のものとして 1 か月間持ち歩いて使用する意欲がある
除外基準:
- 必要なセッションすべてに参加できない
- 無煙タバコ製品の使用
- ニコチン代替療法または他の禁煙治療を現在行っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会変数のアルゴリズムによって測定された喫煙行動の変化
時間枠：4週間まで
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電話（時間、継続時間、コード化された接触者の身元、喫煙状況を含む）。 SMS テキストメッセージ (送信時刻、連絡先のコード化された ID)
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動変数のアルゴリズムによって測定された喫煙行動の変化
時間枠：4週間まで
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加速度;重力の方向と大きさ。デバイスの向き
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4週間まで
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環境変数のアルゴリズムによって測定された喫煙行動の変化
時間枠：4週間まで
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ライト;近接性。磁場;プレッシャー;温度
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4週間まで
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デバイス相互作用変数のアルゴリズムによって測定された喫煙行動の変化
時間枠：4週間まで
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アプリケーションの実行。アプリケーションがインストールされている。画面の状態
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4週間まで
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変数を配置するアルゴリズムによって測定された喫煙行動の変化
時間枠：4週間まで
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位置;範囲内の Bluetooth デバイス。利用可能なWiFiアクセスポイント。デバイスが接続されている現在の基地局の ID
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph McClernon, Ph.D、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月4日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。