- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02116283
Tupakointikäyttäytymisen mobiilitunnistus (Mobi-Smoke)
tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: Duke University
Tupakoitsijat käyttävät tutkimukseen toimitetussa älypuhelimessa älypuhelinsovellusta, joka tunnistaa ja tallentaa passiivisesti tietoa heidän toiminnastaan.
Älypuhelinsovelluksesta kerättyjen tietojen perusteella kehitetään tulevaisuuden älypuhelinsovelluksia, jotka ennustavat, milloin henkilö on vaarassa tupakoida.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tupakoitsijoilla on mukanaan Android-pohjainen älypuhelin, jota he käyttävät omana kuukauden ajan.
Kun älypuhelinta on käytetty kahden viikon ajan, he pidättäytyvät tupakoimasta 48 tuntia.
Puhelin tunnistaa ja tallentaa passiivisesti sisäänrakennettujen antureiden tiedot ja lähettää ne keskuspalvelimelle.
Kun palvelinpohjaiset algoritmit havaitsevat signaalimallin, joka todennäköisesti liittyy tupakointikäyttäytymiseen, tupakoitsijalta kysytään hänen nykyistä tilaansa (tupakoiko?, eikö tupakoi, mutta todennäköisesti seuraavan 10 minuutin aikana? jne.).
Samoin, kun tupakoitsijat aikovat tupakoida, mutta heiltä ei kysytty, he voivat ilmoittaa olevansa tupakoimassa.
Näitä tietoja käytetään algoritmien päivittämiseen koneoppimistekniikoiden avulla.
Sellaisenaan tässä tutkimuksessa tutkijat saavat tietoa, joka lisää ymmärrystä tupakointikäyttäytymisen edellytyksistä ja parantaa tupakoinnin riskin havaitsemisen tarkkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yleensä terve
- 18-65-vuotiaiden välillä
- vähintään 10 tupakkaa/päivä tuotemerkin, joka tuottaa ≥ 0,5 mg nikotiinia (FTC-menetelmä) > 1 vuoden ajan JA iltapäivällä vanhentunut CO-pitoisuus > 5 ppm (hengityksen vahvistamiseksi) tai aamuvirtsan kotiniini > 100 ng/ml
- halukkuutta kantaa ja käyttää opiskeluälypuhelinta omana kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys osallistua kaikkiin vaadittuihin istuntoihin
- savuttomien tupakkatuotteiden käyttö
- nikotiinikorvaushoidon tai muun tupakoinnin vieroitushoidon nykyinen käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tupakointikäyttäytymisessä sosiaalisten muuttujien algoritmilla mitattuna
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
puhelut (aika, kesto, kontaktin koodattu henkilöllisyys, mukaan lukien tupakointitila); SMS-tekstiviestit (lähetysaika, yhteyshenkilön koodattu henkilöllisyys)
|
jopa 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tupakointikäyttäytymisessä liikemuuttujien algoritmilla mitattuna
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
kiihtyvyys; painovoiman suunta ja suuruus; laitteen suunta
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Muutos tupakointikäyttäytymisessä ympäristömuuttujien algoritmilla mitattuna
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
valo; läheisyys; magneettikenttä; paine; lämpötila
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Muutos tupakointikäyttäytymisessä mitattuna laitteen vuorovaikutusmuuttujien algoritmilla
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
käynnissä olevat sovellukset; asennetut sovellukset; näytön tila
|
jopa 4 viikkoa
|
|
Muutos tupakointikäyttäytymisessä paikannusmuuttujien algoritmilla mitattuna
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
|
sijainti; Kantaman sisällä olevat Bluetooth-laitteet; käytettävissä olevat WiFi-tukipisteet; Sen nykyisen solutornin tunnus, johon laite on yhdistetty
|
jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph McClernon, Ph.D, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00044941
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .