高血圧患者の血圧に対するマットピラティストレーニングの効果
2014年4月16日 更新者：Alessandra Medeiros、Federal University of São Paulo
この研究は、高血圧の薬を服用している女性の血圧、心拍数、二重積、および心理生物学的要因に対するマットピラティストレーニングの慢性的な影響と、そのような個人の血圧に対するマットピラティスエクササイズの急性効果を評価することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SP
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Santos、SP、ブラジル、11060-001
- Federal University of São Paulo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 高血圧の女性
- 年齢 30～59歳
- 非アクティブ
- 降圧薬を利用する
除外基準:
- エクササイズを妨げる整形外科的問題またはその他の問題
- プロトコール中の薬物治療の変更
- 運動セッションの 25% 以上の欠席
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：マットピラティスのトレーニング
マットピラティストレーニングを週2回、16週間実施。
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マットピラティストレーニングを週2回、16週間実施。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠：16週間
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血圧は、試験期間の前後に外来モニタリング血圧によって測定され、マットピラティスエクササイズの単一セッションの前後に半自動モニタリングによって測定されました。
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：16週間
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心拍数は、試験期間の前後に外来モニタリング血圧によって測定され、マットピラティスエクササイズの単一セッションの前後に半自動モニタリングによって測定されました。
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16週間
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不安
時間枠：16週間。
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不安は、試行期間の前後に状態特性不安インベントリー (STAI) によって分析されました。
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16週間。
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ストレス
時間枠：16週間
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ストレスは、試用期間の前後に、知覚ストレスアンケートによって分析されました。
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16週間
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うつ
時間枠：16週間
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うつ病は、試用期間の前後に、Beck's Depression Inventory (BDI) によって分析されました。
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16週間
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睡眠の質
時間枠：16週間
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睡眠の質は、試験期間の前後に、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) によって分析されました。
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16週間
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睡眠の知覚
時間枠：16週間
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睡眠の知覚は、試用期間の前後に、Mini Sleep Questionnaire によって分析されました。
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16週間
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眠気
時間枠：16週間
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試験期間の前後に、眠気をエプワース眠気尺度によって分析した。
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16週間
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生活の質
時間枠：16週間
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生活の質は、試験期間の前後に、高血圧患者の健康関連の生活の質評価のためのアンケートによって分析されました。
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16週間
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柔軟性
時間枠：16週間
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試用期間の前後に、Bank of well によって柔軟性が分析されました。
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16週間
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強さ
時間枠：16週間
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試用期間の前後に、油圧ハンドグリップダイナモメーターで強度を分析しました。
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16週間
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体重
時間枠：16週間
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16週間
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身長
時間枠：16週間
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16週間
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胴囲
時間枠：16週間
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16週間
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ヒップ周囲
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月16日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。