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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02118350
Wirkung von Mat-Pilates-Training auf den Blutdruck von Personen mit Bluthochdruck
16. April 2014 aktualisiert von: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
Die Studie zielte darauf ab, die chronischen Wirkungen des Mat-Pilates-Trainings auf Blutdruck, Herzfrequenz, doppeltes Produkt und psychobiologische Faktoren bei hypertensiven, medizinisch behandelten Frauen und die akuten Wirkungen des Mat-Pilates-Trainings auf den Blutdruck solcher Personen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
SP
-
Santos, SP, Brasilien, 11060-001
- Federal University of São Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen mit Bluthochdruck
- Alter 30 bis 59 Jahre
- Nicht aktiv
- Verwenden Sie blutdrucksenkende Medikamente
Ausschlusskriterien:
- Orthopädische Probleme oder andere Probleme, die die Übungen verhindert haben
- Änderung der medikamentösen Behandlung während des Protokolls
- Abwesenheit in mehr als 25 % der Trainingseinheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Mat-Pilates-Training
Mat Pilates-Training wird 16 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt.
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Mat Pilates-Training wird 16 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutdruck
Zeitfenster: 16 Wochen
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Der Blutdruck wurde durch ambulantes Monitoring Blood Pressure vor und nach der Testperiode und durch halbautomatisches Monitoring vor und nach einer einzelnen Sitzung von Mat Pilates-Übungen gemessen.
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16 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Herzfrequenz wurde durch ambulante Überwachung des Blutdrucks vor und nach dem Testzeitraum und durch halbautomatische Überwachung vor und nach einer einzelnen Sitzung von Mat Pilates-Übungen gemessen.
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16 Wochen
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Angst
Zeitfenster: 16 Wochen.
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Angst wurde durch State-Trait Anxiety Inventory (STAI) vor und nach dem Versuchszeitraum analysiert.
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16 Wochen.
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Betonen
Zeitfenster: 16 Wochen
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Stress wurde durch einen Fragebogen zum wahrgenommenen Stress vor und nach dem Versuchszeitraum analysiert.
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16 Wochen
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Depression
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Depression wurde vor und nach dem Versuchszeitraum mit dem Beck's Depression Inventory (BDI) analysiert.
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16 Wochen
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Schlafqualität
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Schlafqualität wurde anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vor und nach dem Testzeitraum analysiert.
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16 Wochen
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Wahrnehmung des Schlafes
Zeitfenster: 16 Wochen
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Das Schlafempfinden wurde vor und nach der Testphase mit dem Mini-Schlaffragebogen analysiert.
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16 Wochen
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Schläfrigkeit
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Schläfrigkeit wurde anhand der Epworth-Schläfrigkeitsskala vor und nach dem Versuchszeitraum analysiert.
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16 Wochen
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Lebensqualität
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Lebensqualität wurde anhand des Fragebogens zur gesundheitsbezogenen Bewertung der Lebensqualität von Bluthochdruckpatienten vor und nach dem Studienzeitraum analysiert.
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16 Wochen
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Flexibilität
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Flexibilität wurde von der Bank of Wells vor und nach der Testphase analysiert.
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16 Wochen
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Stärke
Zeitfenster: 16 Wochen
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Die Kraft wurde mit einem hydraulischen Handgriff-Dynamometer vor und nach dem Versuchszeitraum analysiert.
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16 Wochen
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Körpergewicht
Zeitfenster: 16 Wochen
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16 Wochen
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Höhe
Zeitfenster: 16 Wochen
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16 Wochen
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Taillenumfang
Zeitfenster: 16 Wochen
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16 Wochen
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Hüftumfang
Zeitfenster: 16 Wochen
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16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pilates
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