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垫上普拉提训练对高血压患者血压的影响

2014年4月16日 更新者:Alessandra Medeiros、Federal University of São Paulo
该研究旨在评估垫上普拉提训练对服用高血压药物的女性的血压、心率、双乘积和心理生物学因素的慢性影响,以及垫上普拉提训练对此类个体血压的急性影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Santos、SP、巴西、11060-001
        • Federal University of São Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 59年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 高血压女性
  • 年龄 30 至 59 岁
  • 不活跃
  • 使用抗高血压药物

排除标准:

  • 骨科问题或其他妨碍锻炼的问题
  • 协议期间药物治疗的变化
  • 缺席超过 25% 的运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:垫上普拉提训练
垫上普拉提训练每周进行两次,持续 16 周。
垫上普拉提训练每周进行两次,持续 16 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:16周
在试验期前后通过动态监测血压测量血压,在单次垫普拉提运动之前和之后通过半自动监测测量血压。
16周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:16周
在试验期前后通过动态监测血压测量心率,在单次垫普拉提运动之前和之后通过半自动监测测量心率。
16周
焦虑
大体时间:16周。
在试用期前后,通过状态-特质焦虑量表 (STAI) 分析焦虑。
16周。
压力
大体时间:16周
在试用期前后,通过感知压力问卷分析压力。
16周
沮丧
大体时间:16周
在试用期前后,通过贝克抑郁量表 (BDI) 分析抑郁症。
16周
睡眠质量
大体时间:16周
在试验期前后,睡眠质量通过匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 进行分析。
16周
睡眠感知
大体时间:16周
在试用期前后,通过迷你睡眠问卷调查对睡眠的感知进行了分析。
16周
嗜睡
大体时间:16周
在试用期前后,通过 Epworth 嗜睡量表分析嗜睡情况。
16周
生活质量
大体时间:16周
在试验期前后,通过高血压患者健康相关生活质量评估问卷分析生活质量。
16周
灵活性
大体时间:16周
在试验期前后,通过 Bank of wells 分析了灵活性。
16周
力量
大体时间:16周
在试用期前后,通过液压手柄测力计分析强度。
16周
体重
大体时间:16周
16周
高度
大体时间:16周
16周
腰围
大体时间:16周
16周
臀围
大体时间:16周
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月16日

首次发布 (估计)

2014年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月16日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pilates

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

垫上普拉提训练的临床试验

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