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Efecto del Entrenamiento de Mat Pilates en la Presión Arterial de Individuos Hipertensos

16 de abril de 2014 actualizado por: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
El estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos crónicos del entrenamiento Mat Pilates sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el doble producto y los factores psicobiológicos en mujeres hipertensas medicadas y los efectos agudos del ejercicio Mat Pilates sobre la presión arterial de dichas personas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • SP
      • Santos, SP, Brasil, 11060-001
        • Federal University of São Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 59 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres hipertensas
  • Edad 30 a 59 años
  • Inactivo
  • Hacer uso de medicamentos antihipertensivos.

Criterio de exclusión:

  • Problemas ortopédicos u otro problema que impidió los ejercicios
  • Cambio en el tratamiento farmacológico durante el protocolo
  • Ausencia en más del 25% de las sesiones de ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Entrenamiento de Pilates Mat
El entrenamiento de Mat Pilates se realizó dos veces a la semana durante 16 semanas.
Conductual: Entrenamiento Pilates Colchoneta
El entrenamiento de Mat Pilates se realizó dos veces a la semana durante 16 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: 16 semanas
La presión arterial se midió mediante un control ambulatorio de la presión arterial antes y después del período de prueba y mediante un control semiautomático antes y después de una única sesión de ejercicios de Mat Pilates.
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 16 semanas
La frecuencia cardíaca se midió mediante un control ambulatorio de la presión arterial antes y después del período de prueba y mediante un control semiautomático antes y después de una sola sesión de ejercicios de Mat Pilates.
16 semanas
Ansiedad
Periodo de tiempo: 16 semanas
La ansiedad se analizó mediante el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI), antes y después del período de prueba.
16 semanas
Estrés
Periodo de tiempo: 16 semanas
El estrés se analizó mediante el cuestionario de estrés percibido, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Depresión
Periodo de tiempo: 16 semanas
La depresión se analizó mediante el Inventario de Depresión de Beck (BDI), antes y después del período de prueba.
16 semanas
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: 16 semanas
La calidad del sueño se analizó mediante el índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI), antes y después del período de prueba.
16 semanas
Percepción del sueño
Periodo de tiempo: 16 semanas
La percepción del sueño se analizó mediante el Mini Sleep Questionnaire, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Somnolencia
Periodo de tiempo: 16 semanas
La somnolencia se analizó mediante la escala de somnolencia de Epworth, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 16 semanas
La calidad de vida se analizó mediante el Cuestionario para la evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes hipertensos, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Flexibilidad
Periodo de tiempo: 16 semanas
Se analizó la flexibilidad por Banco de pozos, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Fortaleza
Periodo de tiempo: 16 semanas
La fuerza se analizó mediante un dinamómetro manual hidráulico, antes y después del período de prueba.
16 semanas
Peso corporal
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Altura
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Federal University of São Paulo

Colaboradores

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Pilates

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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