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Effet de la formation Mat Pilates sur la tension artérielle des personnes hypertendues

16 avril 2014 mis à jour par: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
L'étude visait à évaluer les effets chroniques de l'entraînement Mat Pilates sur la tension artérielle, la fréquence cardiaque, le double produit et les facteurs psychobiologiques chez les femmes hypertendues sous traitement médicamenteux et les effets aigus de l'exercice Mat Pilates sur la tension artérielle de ces personnes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • Santos, SP, Brésil, 11060-001
        • Federal University of São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes hypertendues
  • 30 à 59 ans
  • Inactif
  • Utiliser des médicaments antihypertenseurs

Critère d'exclusion:

  • Problèmes orthopédiques ou autre problème qui a empêché les exercices
  • Modification du traitement médicamenteux au cours du protocole
  • Absence à plus de 25% des séances d'exercices

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Formation Mat Pilates
Entraînement Mat Pilates effectué deux fois par semaine pendant 16 semaines.
Comportemental: Entraînement Pilates sur tapis
Entraînement Mat Pilates effectué deux fois par semaine pendant 16 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: 16 semaines
La pression artérielle a été mesurée par surveillance ambulatoire de la pression artérielle avant et après la période d'essai et par surveillance semi-automatique avant et après une seule séance d'exercices de Mat Pilates.
16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: 16 semaines
La fréquence cardiaque a été mesurée par la surveillance ambulatoire de la pression artérielle avant et après la période d'essai et par la surveillance semi-automatique avant et après une seule séance d'exercices Mat Pilates.
16 semaines
Anxiété
Délai: 16 semaines.
L'anxiété a été analysée par State-Trait Anxiety Inventory (STAI), avant et après la période d'essai.
16 semaines.
Stress
Délai: 16 semaines
Le stress a été analysé par questionnaire sur le stress perçu, avant et après la période d'essai.
16 semaines
Dépression
Délai: 16 semaines
La dépression a été analysée par Beck's Depression Inventory (BDI), avant et après la période d'essai.
16 semaines
Qualité du sommeil
Délai: 16 semaines
La qualité du sommeil a été analysée par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), avant et après la période d'essai.
16 semaines
Perception du sommeil
Délai: 16 semaines
La perception du sommeil a été analysée par un mini-questionnaire sur le sommeil, avant et après la période d'essai.
16 semaines
Envie de dormir
Délai: 16 semaines
La somnolence a été analysée par l'échelle de somnolence d'Epworth, avant et après la période d'essai.
16 semaines
Qualité de vie
Délai: 16 semaines
La qualité de vie a été analysée par le questionnaire d'évaluation de la qualité de vie liée à la santé des patients hypertendus, avant et après la période d'essai.
16 semaines
La flexibilité
Délai: 16 semaines
La flexibilité a été analysée par Bank of wells, avant et après la période d'essai.
16 semaines
Force
Délai: 16 semaines
La force a été analysée par un dynamomètre à poignée hydraulique, avant et après la période d'essai.
16 semaines
Poids
Délai: 16 semaines
16 semaines
Hauteur
Délai: 16 semaines
16 semaines
Tour de taille
Délai: 16 semaines
16 semaines
Tour de hanche
Délai: 16 semaines
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of São Paulo

Collaborateurs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Première publication (Estimation)

21 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pilates

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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