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Efeito do Treinamento de Mat Pilates na Pressão Arterial de Hipertensos

16 de abril de 2014 atualizado por: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
O estudo teve como objetivo avaliar os efeitos crônicos do Mat Pilates Training na pressão arterial, frequência cardíaca, duplo produto e fatores psicobiológicos em mulheres hipertensas medicadas e os efeitos agudos do Mat Pilates Exercise na pressão arterial de tais indivíduos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • SP
      • Santos, SP, Brasil, 11060-001
        • Federal University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 59 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres hipertensas
  • Idade 30 a 59 anos
  • Não ativo
  • Fazer uso de medicação anti-hipertensiva

Critério de exclusão:

  • Problemas ortopédicos ou outro problema que impediu os exercícios
  • Mudança no tratamento medicamentoso durante o protocolo
  • Ausência em mais de 25% das sessões de exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Treinamento de Mat Pilates
Treinamento de Mat Pilates realizado duas vezes por semana durante 16 semanas.
Comportamental: Treinamento de Mat Pilates
Treinamento de Mat Pilates realizado duas vezes por semana durante 16 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: 16 semanas
A pressão arterial foi medida por Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial antes e após o período experimental e por monitorização semiautomática antes e após uma única sessão de exercício de Mat Pilates.
16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: 16 semanas
A Frequência Cardíaca foi medida por Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial antes e após o período experimental e por monitorização semiautomática antes e após uma única sessão de exercício de Mat Pilates.
16 semanas
Ansiedade
Prazo: 16 semanas.
A ansiedade foi analisada pelo Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE), antes e após o período experimental.
16 semanas.
Estresse
Prazo: 16 semanas
O estresse foi analisado pelo questionário de estresse percebido, antes e após o período experimental.
16 semanas
Depressão
Prazo: 16 semanas
A depressão foi analisada pelo Inventário de Depressão de Beck (BDI), antes e após o período experimental.
16 semanas
Qualidade do sono
Prazo: 16 semanas
A qualidade do sono foi analisada pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), antes e após o período experimental.
16 semanas
Percepção do Sono
Prazo: 16 semanas
A percepção do sono foi analisada pelo Mini Sleep Questionnaire, antes e após o período experimental.
16 semanas
Sonolência
Prazo: 16 semanas
A sonolência foi analisada pela Escala de Sonolência de Epworth, antes e após o período experimental.
16 semanas
Qualidade de vida
Prazo: 16 semanas
A qualidade de vida foi analisada por meio do Questionário de Avaliação da Qualidade de Vida Relacionada à Saúde de hipertensos, antes e após o período experimental.
16 semanas
Flexibilidade
Prazo: 16 semanas
A flexibilidade foi analisada por banco de poços, antes e após o período experimental.
16 semanas
Força
Prazo: 16 semanas
A força foi analisada por dinamômetro de preensão manual hidráulico, antes e após o período experimental.
16 semanas
Peso corporal
Prazo: 16 semanas
16 semanas
Altura
Prazo: 16 semanas
16 semanas
Circunferência da cintura
Prazo: 16 semanas
16 semanas
Circunferência do quadril
Prazo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Federal University of São Paulo

Colaboradores

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pilates

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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