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Piezosurgery in the Treatment of Class II Furcation Involvement

2017年2月9日 更新者:Matteo Visintin
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of piezosurgery in the treatment of class II furcation involvement using biomaterials and new surgical techniques

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • TS
      • Trieste、TS、イタリア、34100
        • Matteo Visintin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • previous subgingival instrumentation with adequate plaque control (FMPS < 20%) and bleeding on probing (FMBS < 20%).
  • one or more mandibular molar with buccal class-II furcation involvement

Exclusion Criteria:

  • diabetes mellitus
  • pregnancy and lactation period
  • subjects smoking > 10 cigarettes/day were excluded
  • subjects in chronically treatment with calcium antagonist, immunosuppressive drugs and Antiepileptic Drugs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OFD with piezosurgery
Open flap debridement with Piezosurgery
実験的:OFD with piezosurgery+biomaterial
Open flap debridement with Piezosurgery with biomaterial mp3
実験的:OFD with piezosurgery+mp3+bracket
Open flap debridement with Piezosurgery with biomaterial mp3 + bracket

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Horizontal probing depth (PH)
時間枠:180 days
horizontal probing depth
180 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Plaque index (PI)
時間枠:180 days
plaque index
180 days
Bleeding on probing (BoP)
時間枠:180 days
bleeding on probing
180 days
Pocket probing depth (PPD)
時間枠:180 days
pocket probing depth
180 days
Furcation closure (FC)
時間枠:180 days
furcation closure
180 days
Clinical attachment level (CAL)
時間枠:180 days
clinical attachment level
180 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matteo Visintin、UCO Clinica Odontoiatrica e Stomatologica - Ospedale Maggiore Trieste

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月9日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UNITS01-2014

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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