Biomarker Assessment of Glutamatergic Target Engagement
2018年8月15日 更新者：Marlene Carlson、New York State Psychiatric Institute
The purpose of this study is to assess the relative feasibility of 2 potential functional measures of target engagement (Glx MRS, BOLD fMRI) to systematically assess mGluR 2/3 in drug development for psychotic spectrum disorders.
調査の概要
詳細な説明
This is a pilot study of healthy subject to assess the feasibility of Glx MRS and BOLD fMRI to measure ketamine induced changes in glutamatergic indices.
The investigators will randomize 18 subjects at each site.
Subjects will be randomized to ketamine or placebo in a 2:1 ratio and receive two drug challenges separated by at least two weeks.
Ketamine challenge is used to induce a "glutamate surge" within prefrontal brain regions that can be detected using neurochemical and functional imaging techniques.
Each subject will receive MRS and BOLD fMRI during each challenge day.
The goal of the pilot study is to assess the feasibility of both the proposed ketamine challenge paradigm and of the proposed imaging-based biomarkers.
Specific indices to be used in assessing feasibility will include effect size, cross-site and cross-subject reliability, safety, and subject tolerability as similar studies will be performed independently at Yale and UC Davis.
Second this information will be used to select and refine final study parameters for a subsequent full proof-of-clinical mechanism (POCM) study investigating the effect of Pomaglumetad on ketamine-induced MRS and fMRI effects.
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California Davis
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
- Yale University
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18-55
- Negative Urine Toxicology
- No present or past psychiatric conditions (including substance abuse or dependence, with the exception of nicotine dependence)
- No family history of schizophrenia in a first-degree relative
Exclusion Criteria:
- Any current DSM IV Axis I disorder and/or past substance abuse of dependence (nicotine dependence is allowed)
- Any current use of amphetamines, opiates, cocaine, sedative-hypnotics, or cannabis
- Current (i.e., within the last 3 months) treatment with any psychotropic medications
- Pregnancy, lactation, or lack of use of effective birth control
- Presence of positive history of significant medical or neurological illness (including any history of seizure), including high blood pressure (SBP >140, DBP >90), low blood pressure (SBP <100, DBP <60), orthostatic BP change>20% (1/3 SBP + 2/3 DBP) or cardiac illness or resting heart rate >100 or <50
- History of significant violent behavior
- History of recreational ketamine use, recreational PCP use, or an adverse reaction to ketamine. Subjects who have participated prior research ketamine studies will be eligible providing they have participated in no more than 5 previous research ketamine infusions. Subjects can have infusions not more frequently than biweekly and not more than 1/month on average, therefore subjects entering the study will need to wait 1 month if they had a single infusion and 6 weeks if they have had two closely spaced infusions.
- Contraindication to MRI scanning, including metal implants or claustrophobia. Metal implants, pacemaker, other metal (e.g. shrapnel or surgical prostheses) or paramagnetic objects contained within the body which may present a risk to the subject or interfere with the MR scan, as determined in consultation with a neuroradiologist and according to the guidelines set forth in the following reference book commonly used by neuroradiologists: "Guide to MR procedures and metallic objects", F.G. Shellock, Lippincott Williams and Wilkins NY 2001
- Color Blindness
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ketamine
IV infusion of ketamine 0.23mg/kg bolus over 1 minutes followed by 0.58 mg/kg/hr over 30 minutes then 0.29mg/kg/hr over 64 minutes
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intravenous infusion of saline solution with ketamine
他の名前：
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プラセボコンパレーター：Placebo
Placebo group will receive normal saline
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Normal saline will be used for placebo in this group
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Glutamate + Glutamine (Glx) Response
時間枠：Day 1
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Compare changes in Glx response to infusion of ketamine vs placebo, as measured by proton magnetic resonance spectroscopy (¹H MRS).
Calculated by post-pre changes in the Glx over creatinine ratios, with higher values indicating higher Glx/creatinine ratios.
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Day 1
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pharmacological Blood-oxygen-level Dependent (pharmacoBOLD) Response
時間枠：Day 14
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Compare changes inpharmacoBOLD in response to infusion of ketamine vs. placebo, as measured by resting state functional magnetic resonance imaging.
Calculated by post-pre changes, with higher values indicating higher response
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Day 14
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeffrey A Lieberman, MD、New York State Psychiatric Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月15日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 6925
- HHS-N-271-2012-0000-7-I (その他の識別子：NIH/NIMH contract number)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。