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経カテーテル大動脈弁移植後に新たに発症した持続性左脚ブロックを有する患者における高度房室ブロックの検出のための外来心電図モニタリング。 「MARE」研究 (MARE)

この研究の目的は、経カテーテル大動脈弁移植 (TAVI) 後の新たに発症した持続性左脚ブロック (NOP-LBBB) 患者における高度または完全な房室ブロック (AVB) (発作性または持続性) の発生率と予測因子を決定することです。 )およびTAVI後のNOP-LBBB患者における重大な不整脈の検出のためのReveal LINQ®挿入可能心臓モニター(ICM)(Medtronic、Inc.、ミネアポリス、米国)の有用性を評価する。

調査の概要

詳細な説明

これは、自己拡張弁またはバルーン拡張弁のいずれかを使用して TAVI を受けている患者を含む前向き観察研究です。 処置後、患者は入院期間中 (または少なくとも 72 時間) 心電図モニタリングを受け、すべての患者の退院まで心電図が毎日実行されます。 退院時に新たに発症した持続性LBBBの患者(退院時に持続する少なくとも48時間の新規発症LBBB、処置後少なくとも3日から最大15日まで)は、埋め込み型ループレコーダーを受け取ります ICMを明らかにする適切な QRS 群と P 波を記録するために皮下に埋め込まれる LINQ®。 患者は、TAVR後1、12、24、および36か月で、または心臓起源または関連する不整脈イベントが発生したことを示唆する症状が発生した場合に、外来診療所で追跡されます。 デバイスは、訪問ごとに手動で調査されます。 電話連絡も3ヶ月ごとに実施します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-バルーンまたは自己拡張型バルブのいずれかを使用してTAVIを受けている患者で、手術後少なくとも3日で退院時に持続する新たなLBBBを発症する患者

除外基準:

  • インフォームドコンセントの不履行
  • -ベースラインのペースメーカー/除細動器またはペースメーカー/除細動器がTAVI手順後の入院期間中に埋め込まれている
  • 既存の完全な LBBB
  • 余命2年未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:埋め込み型ループ レコーダーは、ICM LINQ® を明らかにします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
-高度または完全なAVBの発症率と時期
時間枠:1年
1年
-治療の変更または主要な有害事象につながるIRLによって特定された不整脈イベントの発生率
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-AVBの高度または完全な割合
時間枠:TAVI施術後1ヶ月以内
TAVI施術後1ヶ月以内
-AVBの高度または完全な割合
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
6ヶ月のフォローアップ
-高度または完全なAVBの割合
時間枠:24か月のフォローアップ
24か月のフォローアップ
-高度または完全なAVBの割合
時間枠:36ヶ月のフォローアップ
36ヶ月のフォローアップ
-TAVI後に新たにLBBBを発症した患者における高度または完全なAVBの発生を予測する心電図およびデバイス関連の要因
時間枠:TAVI処置後の最初の3年以内
NOP-LVV患者のTAVIの周術期の結果は、高度または完全なAVBの予測因子を特徴付けるために使用されます。 さらに、NOP-LVV 患者の退院時の心電図特性も、高度または完全な AVB の予測因子を特徴付けるために使用されます。
TAVI処置後の最初の3年以内
-新たな心房細動または心室性不整脈の発生率
時間枠:TAVI処置後の最初の3年以内
TAVI処置後の最初の3年以内
-経時的な左心室機能と僧帽弁逆流の変化
時間枠:TAVI処置後の最初の3年以内
TAVI処置後の最初の3年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josep Rodes, MD、Fondation IUCPQ

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月29日

最初の投稿 (推定)

2014年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MARE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大動脈弁疾患の臨床試験

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