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職場の健康を守るために立ち上がる: シットスタンド ワークステーション プロジェクトの評価

2018年1月17日 更新者:Jennifer Hall、Brunel University

総身体活動に対するシットスタンドワークステーションの影響: 12 か月のランダム化比較試験

この研究の目的は、複数の要素を含むオフィスベースの 12 か月介入における、シットスタンド ワークステーションの毎日の総身体活動への寄与を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究はランダム化対照試験デザインを採用しており、混合方法(定性的および定量的)です。 試験の結果データは定量的です。 これと並行して、介入について通知し、試験結果を説明し、介入の実施と背景を理解するために、定性的なプロセス評価が実施されます(Cathain et al. 2014)。 ランダム化対照試験に対する COCHRANE の推奨に従って、2 つの作業場がこの研究に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London、イギリス、SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に関与する 2 つの職場 (Macmillan Cancer Support、Public Health England) のいずれかで、少なくとも 18 か月の有期契約を結ぶフルタイム従業員である必要があります。
  • 主にデスクベースの仕事に従事する必要がある
  • 自分専用のデスクが必要です(例: ホットデスクではありません)主にオフィスベースである必要があります(つまり、 在宅勤務ではありません)
  • 長期間組織を離れる予定がないこと(例: 休暇 > 4 週間または出向)、または予想される研究終了日(2016 年 1 月)の少し前

除外基準:

  • 研究開始の前月にスタンディングベースのデスクワークを行ったことがある
  • 医療専門家のそばに立たないように忠告されている。あるいは立っていられなくなる
  • マクミランサポートラインで働く

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多要素介入

シットスタンドワークステーションの提供

この複数の要素からなる介入は、世界保健機関の健康的な職場モデルの推進と一致するものであり、職場での健康への最良の実践介入には、行動変容に対する組織レベルと個人レベルのアプローチを含む統合的なアプローチが含まれる必要があると強調されている(WHO、2010)。 したがって、参加者は、シットスタンド ワークステーションを使用するための追加サポートを備えたシットスタンド ワークステーションを受け取ります。

この研究では、シットスタンド ワークステーションのみの効果と、個人および組織レベルのアプローチを含む複数のコンポーネントからなるシットスタンド ワークステーション介入の効果を、通常のオフィスベースの作業実践 (シットスタンド ワークステーションなし) と 12 か月間比較しています。
他の名前:
  • エルゴトロン: ワークフィット-A、ワークフィット-D
実験的:シットスタンドワークステーションのみ

シットスタンドワークステーションの提供

このアームの参加者には、シットスタンド ワークステーションが提供されます。 設置時の健康と安全に関するアドバイスを除き、シットスタンド ワークステーションの使用に関するサポートは受けられません。

この研究では、シットスタンド ワークステーションのみの効果と、個人および組織レベルのアプローチを含む複数のコンポーネントからなるシットスタンド ワークステーション介入の効果を、通常のオフィスベースの作業実践 (シットスタンド ワークステーションなし) と 12 か月間比較しています。
他の名前:
  • エルゴトロン: ワークフィット-A、ワークフィット-D
介入なし:通常の実践 (着席ワークステーション)
このアームはコントロール グループです。 彼らは研究期間中、通常の着席ワークステーションを引き続き使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:13 か月にわたって 5 回、毎回 7 日間測定しました。時点 = ベースライン、1 ~ 2 週間、3 か月、6 か月、12 か月

アクティブパル:

ActivPAL デバイスを使用して、座り方と立ち方を客観的に測定します。 ActivPAL は、総座位時間と立位時間、および 1 時間あたりの座位から立位への移行回数の信頼できる測定値を提供します (Lyden et al. 2012)。

アクティグラフ (GT3X+):

身体活動の強度と継続時間は、ActiGraph 活動モニターを使用して客観的に測定されます。GT3X は、自由生活環境における身体活動の強度を確実に分類します (Ozemek et al. 2014)。

活動日記:

これらの乳製品は、身体活動行動の種類と状況を評価するために使用されます。 データ収集期間中、テキストによるリマインダーが 1 日 1 回、すべての参加者に送信されます。 テキスト メッセージ モデルは、研究への準拠を高める点である程度の成功を示しています (Armstrong et al. 2009)。

13 か月にわたって 5 回、毎回 7 日間測定しました。時点 = ベースライン、1 ~ 2 週間、3 か月、6 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Hall, BSc、Brunel University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月17日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TSWH
  • R33134 (その他の助成金/資金番号:Macmillan Cancer Support)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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