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Prendi posizione per la salute sul posto di lavoro: una valutazione del progetto di postazione di lavoro in piedi

17 gennaio 2018 aggiornato da: Jennifer Hall, Brunel University

L'influenza delle postazioni di lavoro sit-stand sull'attività fisica totale: una prova controllata randomizzata di 12 mesi

Lo scopo di questo studio è quello di esaminare il contributo delle postazioni di lavoro sit-stand all'attività fisica quotidiana totale in un intervento di 12 mesi in ufficio multicomponente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio adotta un disegno di studio di controllo randomizzato ed è metodi misti (qualitativo e quantitativo). I dati sugli esiti dello studio sono quantitativi. Oltre a ciò, verrà condotta una valutazione qualitativa del processo per informare l'intervento, spiegare i risultati della sperimentazione e comprendere l'attuazione e il contesto dell'intervento (Cathain et al. 2014). Due siti di lavoro parteciperanno a questo studio, in linea con le raccomandazioni COCHRANE per studi di controllo randomizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Regno Unito, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere un dipendente a tempo pieno con contratto a tempo determinato per almeno 18 mesi in uno dei due siti di lavoro coinvolti nello studio (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Deve impegnarsi principalmente in un lavoro da scrivania
  • Deve avere la propria scrivania (es. non è hot desk) Deve essere principalmente basato sull'ufficio (ad es. non lavorare da casa)
  • Non deve avere intenzione di lasciare l'organizzazione per un periodo prolungato (ad es. ferie > 4 settimane o distacco) o un termine finito prima della data di fine studio prevista (gennaio 2016)

Criteri di esclusione:

  • Si sono impegnati in un lavoro d'ufficio in piedi nel mese precedente l'inizio dello studio
  • Sono stati sconsigliati di rivolgersi a un professionista della salute; o non essere in grado di stare in piedi
  • Lavora per la linea di supporto Macmillan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento multicomponente

Fornitura di postazioni di lavoro sit-stand

L'intervento multi-componente si allineerà con la promozione di un modello di posto di lavoro sano da parte dell'Autorità Mondiale della Sanità, che sottolinea che gli interventi di migliore pratica sanitaria sul posto di lavoro dovrebbero comportare un approccio integrato che coinvolga l'organizzazione e gli approcci a livello individuale al cambiamento del comportamento (WHO, 2010). Pertanto, i partecipanti riceveranno una workstation sit-stand con supporto aggiuntivo per utilizzare la workstation sit-stand.
Comportamentale: Fornitura di postazioni di lavoro sit-stand
La ricerca confronta gli effetti di una sola postazione di lavoro sit-stand e di un intervento multi-componente di postazione di lavoro sit-stand, inclusi approcci individuali e a livello di organizzazione, con la normale pratica lavorativa in ufficio (nessuna postazione di lavoro sit-stand) per 12 mesi.
Altri nomi:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Sperimentale: Postazione di lavoro solo sit-stand

Fornitura di postazioni di lavoro sit-stand

I partecipanti a questo braccio riceveranno una postazione di lavoro sit-stand. Non riceveranno alcun supporto per l'utilizzo della postazione di lavoro sit-stand, ad eccezione di alcuni consigli sulla salute e la sicurezza al momento dell'installazione.
Comportamentale: Fornitura di postazioni di lavoro sit-stand
La ricerca confronta gli effetti di una sola postazione di lavoro sit-stand e di un intervento multi-componente di postazione di lavoro sit-stand, inclusi approcci individuali e a livello di organizzazione, con la normale pratica lavorativa in ufficio (nessuna postazione di lavoro sit-stand) per 12 mesi.
Altri nomi:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Nessun intervento: Pratica abituale (postazione di lavoro seduta)
Questo braccio è il gruppo di controllo. Continueranno a utilizzare la loro postazione di lavoro abituale per tutta la durata dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: Misurato 5 volte in 13 mesi, per sette giorni ogni volta. Punti temporali = basale, 1-2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi

PAL attivo:

Seduto e in piedi saranno misurati oggettivamente utilizzando il dispositivo ActivPAL. ActivPAL fornisce misurazioni affidabili del tempo totale da seduti e in piedi e del numero di transizioni dalla posizione seduta a quella in piedi all'ora (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

L'intensità e la durata dell'attività fisica saranno misurate oggettivamente utilizzando il monitor dell'attività ActiGraph. Il GT3X classifica in modo affidabile l'intensità dell'attività fisica in ambienti di vita libera (Ozemek et al. 2014).

Diari di attività:

Questi caseifici saranno utilizzati per valutare il tipo e il contesto del comportamento dell'attività fisica. Un promemoria di testo verrà inviato a tutti i partecipanti una volta al giorno per la durata del periodo di raccolta dei dati. I modelli di messaggi di testo hanno mostrato un certo successo nell'aumentare la conformità alla ricerca (Armstrong et al. 2009).
Misurato 5 volte in 13 mesi, per sette giorni ogni volta. Punti temporali = basale, 1-2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brunel University

Collaboratori

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSWH
  • R33134 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Macmillan Cancer Support)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fornitura di postazioni di lavoro sit-stand

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