Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ota kantaa työpaikan terveyteen: Istu-seisomatyöasemaprojektin arviointi

keskiviikko 17. tammikuuta 2018 päivittänyt: Jennifer Hall, Brunel University

Seisomatyöasemien vaikutus koko fyysiseen aktiivisuuteen: 12 kuukauden satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia istuma-seisomatyöasemien vaikutusta päivittäiseen fyysiseen kokonaisaktiivisuuteen monikomponenttisessa toimistopohjaisessa 12 kuukauden interventiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus omaksuu satunnaistetun kontrollitutkimuksen suunnittelun ja on sekamenetelmiä (laadullinen ja määrällinen). Kokeen tulostiedot ovat kvantitatiivisia. Tämän ohella suoritetaan kvalitatiivinen prosessiarviointi interventiosta tiedottamiseksi, koetulosten selittämiseksi sekä interventioiden toteutuksen ja kontekstin ymmärtämiseksi (Cathain ym. 2014). Kaksi työmaata osallistuu tähän tutkimukseen COCHRANEN satunnaistettuja kontrollitutkimuksia koskevien suositusten mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänen on oltava kokopäiväinen työntekijä määräaikaisella sopimuksella vähintään 18 kuukauden ajan toisessa tutkimukseen osallistuvasta työpaikasta (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Sinun tulee tehdä ensisijaisesti pöytätyötä
  • Pitää olla oma työpöytä (esim. ei ole kuuma työpöytä) Sen on oltava ensisijaisesti toimistopohjainen (ts. ei työskentele kotoa)
  • Hänellä ei saa olla suunnitelmia lähteä organisaatiosta pidemmäksi aikaa (esim. loma > 4 viikkoa tai tilapäinen) tai rajallisesti ennen arvioitua opintojen päättymispäivää (tammikuu 2016)

Poissulkemiskriteerit:

  • Olet työskennellyt seisten pöytätyössä opintojen alkamista edeltävän kuukauden aikana
  • Sinua on neuvottu olemaan seisomasta terveydenhuollon ammattilaisen edessä; tai ei pysty seisomaan
  • Työskentele Macmillanin tukilinjalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: monikomponenttinen interventio

Istu-seisomatyöpisteen tarjonta

Monikomponenttinen interventio on sopusoinnussa Maailman terveysviranomaisen terveen työpaikkamallin edistämisen kanssa, joka korostaa, että parhaiden käytäntöjen työpaikalla toteutettaviin terveystoimenpiteisiin tulisi sisältyä integroitu lähestymistapa, joka sisältää organisaation ja yksilötason lähestymistavan käyttäytymisen muutokseen (WHO, 2010). Näin osallistujat saavat istuma-seisomatyöaseman, jossa on lisätukea istuma-seisomatyöaseman käyttöön.

Tutkimuksessa verrataan vain istuva-seisomatyöaseman ja monikomponenttisen istuma-seisomatyöaseman interventioiden vaikutuksia yksilö- ja organisaatiotasolla tavanomaiseen toimistopohjaiseen työskentelykäytäntöön (ei istuma-seisomatyöasemaa) 12 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Kokeellinen: Vain istuma-seisomatyöpiste

Istu-seisomatyöpisteen tarjonta

Tämän käsivarren osallistujat saavat istuma-seisomatyöaseman. He eivät saa mitään tukea istuma-seisomatyöaseman käyttöön lukuun ottamatta joitakin terveyteen ja turvallisuuteen liittyviä neuvoja asennuksen yhteydessä.

Tutkimuksessa verrataan vain istuva-seisomatyöaseman ja monikomponenttisen istuma-seisomatyöaseman interventioiden vaikutuksia yksilö- ja organisaatiotasolla tavanomaiseen toimistopohjaiseen työskentelykäytäntöön (ei istuma-seisomatyöasemaa) 12 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Ei väliintuloa: Tavanomainen käytäntö (istuva työpiste)
Tämä käsi on kontrolliryhmä. He jatkavat tavanomaisen istumatyöpisteensä käyttöä tutkimuksen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: Mitattu 5 kertaa 13 kuukauden aikana, joka kerta seitsemän päivän ajan. Aikapisteet = lähtötaso, 1-2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

ActivPAL:

Istuminen ja seisominen mitataan objektiivisesti ActivPAL-laitteella. ActivPAL mittaa luotettavasti kokonaisistumis- ja seisoma-aikaa sekä istuma-seisoma-siirtymien määrää tunnissa (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

Fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä ja kestoa mitataan objektiivisesti ActiGraph-aktiivisuusmittarilla. GT3X luokittelee luotettavasti fyysisen aktiivisuuden intensiteetin vapaa-ajan ympäristöissä (Ozemek et al. 2014).

Toimintapäiväkirjat:

Näitä meijereitä käytetään arvioitaessa fyysisen aktiivisuuskäyttäytymisen tyyppiä ja kontekstia. Kaikille osallistujille lähetetään tekstimuistutus kerran päivässä tiedonkeruujakson ajan. Tekstiviestimallit ovat osoittaneet jonkin verran menestystä tutkimuksen noudattamisen lisäämisessä (Armstrong et al. 2009).

Mitattu 5 kertaa 13 kuukauden aikana, joka kerta seitsemän päivän ajan. Aikapisteet = lähtötaso, 1-2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TSWH
  • R33134 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Macmillan Cancer Support)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa