- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02172599
Ota kantaa työpaikan terveyteen: Istu-seisomatyöasemaprojektin arviointi
Seisomatyöasemien vaikutus koko fyysiseen aktiivisuuteen: 12 kuukauden satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 6LH
- Public Health England, SKipton House
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 7UQ
- Macmillan Cancer Support UK Office
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänen on oltava kokopäiväinen työntekijä määräaikaisella sopimuksella vähintään 18 kuukauden ajan toisessa tutkimukseen osallistuvasta työpaikasta (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
- Sinun tulee tehdä ensisijaisesti pöytätyötä
- Pitää olla oma työpöytä (esim. ei ole kuuma työpöytä) Sen on oltava ensisijaisesti toimistopohjainen (ts. ei työskentele kotoa)
- Hänellä ei saa olla suunnitelmia lähteä organisaatiosta pidemmäksi aikaa (esim. loma > 4 viikkoa tai tilapäinen) tai rajallisesti ennen arvioitua opintojen päättymispäivää (tammikuu 2016)
Poissulkemiskriteerit:
- Olet työskennellyt seisten pöytätyössä opintojen alkamista edeltävän kuukauden aikana
- Sinua on neuvottu olemaan seisomasta terveydenhuollon ammattilaisen edessä; tai ei pysty seisomaan
- Työskentele Macmillanin tukilinjalla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: monikomponenttinen interventio
Istu-seisomatyöpisteen tarjonta Monikomponenttinen interventio on sopusoinnussa Maailman terveysviranomaisen terveen työpaikkamallin edistämisen kanssa, joka korostaa, että parhaiden käytäntöjen työpaikalla toteutettaviin terveystoimenpiteisiin tulisi sisältyä integroitu lähestymistapa, joka sisältää organisaation ja yksilötason lähestymistavan käyttäytymisen muutokseen (WHO, 2010). Näin osallistujat saavat istuma-seisomatyöaseman, jossa on lisätukea istuma-seisomatyöaseman käyttöön. |
Tutkimuksessa verrataan vain istuva-seisomatyöaseman ja monikomponenttisen istuma-seisomatyöaseman interventioiden vaikutuksia yksilö- ja organisaatiotasolla tavanomaiseen toimistopohjaiseen työskentelykäytäntöön (ei istuma-seisomatyöasemaa) 12 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vain istuma-seisomatyöpiste
Istu-seisomatyöpisteen tarjonta Tämän käsivarren osallistujat saavat istuma-seisomatyöaseman. He eivät saa mitään tukea istuma-seisomatyöaseman käyttöön lukuun ottamatta joitakin terveyteen ja turvallisuuteen liittyviä neuvoja asennuksen yhteydessä. |
Tutkimuksessa verrataan vain istuva-seisomatyöaseman ja monikomponenttisen istuma-seisomatyöaseman interventioiden vaikutuksia yksilö- ja organisaatiotasolla tavanomaiseen toimistopohjaiseen työskentelykäytäntöön (ei istuma-seisomatyöasemaa) 12 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Tavanomainen käytäntö (istuva työpiste)
Tämä käsi on kontrolliryhmä.
He jatkavat tavanomaisen istumatyöpisteensä käyttöä tutkimuksen ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Mitattu 5 kertaa 13 kuukauden aikana, joka kerta seitsemän päivän ajan. Aikapisteet = lähtötaso, 1-2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
ActivPAL: Istuminen ja seisominen mitataan objektiivisesti ActivPAL-laitteella. ActivPAL mittaa luotettavasti kokonaisistumis- ja seisoma-aikaa sekä istuma-seisoma-siirtymien määrää tunnissa (Lyden et al. 2012). ActiGraph (GT3X+): Fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä ja kestoa mitataan objektiivisesti ActiGraph-aktiivisuusmittarilla. GT3X luokittelee luotettavasti fyysisen aktiivisuuden intensiteetin vapaa-ajan ympäristöissä (Ozemek et al. 2014). Toimintapäiväkirjat: Näitä meijereitä käytetään arvioitaessa fyysisen aktiivisuuskäyttäytymisen tyyppiä ja kontekstia. Kaikille osallistujille lähetetään tekstimuistutus kerran päivässä tiedonkeruujakson ajan. Tekstiviestimallit ovat osoittaneet jonkin verran menestystä tutkimuksen noudattamisen lisäämisessä (Armstrong et al. 2009). |
Mitattu 5 kertaa 13 kuukauden aikana, joka kerta seitsemän päivän ajan. Aikapisteet = lähtötaso, 1-2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Hall, BSc, Brunel University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hall J, Kay T, McConnell A, Mansfield L. "Why would you want to stand?" an account of the lived experience of employees taking part in a workplace sit-stand desk intervention. BMC Public Health. 2019 Dec 17;19(1):1692. doi: 10.1186/s12889-019-8038-9.
- Hall J, Mansfield L, Kay T, McConnell AK. The effect of a sit-stand workstation intervention on daily sitting, standing and physical activity: protocol for a 12 month workplace randomised control trial. BMC Public Health. 2015 Feb 15;15:152. doi: 10.1186/s12889-015-1506-y.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSWH
- R33134 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Macmillan Cancer Support)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .