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Setzen Sie sich für die Gesundheit am Arbeitsplatz ein: Eine Projektbewertung am Sitz-Steh-Arbeitsplatz

17. Januar 2018 aktualisiert von: Jennifer Hall, Brunel University

Der Einfluss von Sitz-Steh-Arbeitsplätzen auf die gesamte körperliche Aktivität: eine 12-monatige randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Beitrag von Sitz-Steh-Arbeitsplätzen zur gesamten täglichen körperlichen Aktivität in einer mehrkomponentigen, bürobasierten 12-monatigen Intervention zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendet ein randomisiertes Kontrollstudiendesign und kombinierte Methoden (qualitativ und quantitativ). Die Ergebnisdaten der Studie sind quantitativ. Daneben wird eine qualitative Prozessevaluation durchgeführt, um die Intervention zu informieren, Versuchsergebnisse zu erläutern und die Implementierung und den Kontext der Intervention zu verstehen (Cathain et al. 2014). Gemäß den COCHRANE-Empfehlungen für randomisierte Kontrollstudien werden zwei Standorte an dieser Studie teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss ein Vollzeitbeschäftigter mit einem befristeten Vertrag für mindestens 18 Monate an einem der beiden an der Studie beteiligten Standorte sein (Macmillan Cancer Support, Public Health England).
  • Muss hauptsächlich am Schreibtisch arbeiten
  • Muss über einen eigenen Schreibtisch verfügen (d. h. kein Hotdesk) Muss hauptsächlich im Büro stattfinden (d. h. nicht von zu Hause aus arbeiten)
  • Es darf keine Absicht bestehen, die Organisation für längere Zeit zu verlassen (z. B. Urlaub > 4 Wochen oder Entsendung) oder endlich vor dem voraussichtlichen Studienende (Januar 2016)

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben im Monat vor Studienbeginn Steharbeit am Schreibtisch geleistet
  • Ihnen wurde davon abgeraten, einem Arzt zur Seite zu stehen; oder nicht in der Lage sein, zu stehen
  • Arbeiten Sie für die Macmillan Support Line

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mehrkomponentenintervention

Bereitstellung eines Sitz-Steh-Arbeitsplatzes

Die mehrkomponentige Intervention steht im Einklang mit der Förderung eines gesunden Arbeitsplatzmodells durch die Weltgesundheitsbehörde, die betont, dass Best-Practice-Interventionen für die Gesundheit am Arbeitsplatz einen integrierten Ansatz beinhalten sollten, der Ansätze auf Organisations- und individueller Ebene zur Verhaltensänderung einbezieht (WHO, 2010). Somit erhalten die Teilnehmer einen Sitz-Steh-Arbeitsplatz mit zusätzlicher Unterstützung zur Nutzung des Sitz-Steh-Arbeitsplatzes.
Verhalten: Bereitstellung eines Sitz-Steh-Arbeitsplatzes
Die Studie vergleicht die Auswirkungen eines reinen Sitz-Steh-Arbeitsplatzes und einer mehrkomponentigen Intervention am Sitz-Steh-Arbeitsplatz, einschließlich individueller und organisationsbezogener Ansätze, mit der üblichen Büroarbeitspraxis (kein Sitz-Steh-Arbeitsplatz) über einen Zeitraum von 12 Monaten.
Andere Namen:
  • Ergotron: Workfit-A, Workfit-D
Experimental: Nur Sitz-Steh-Arbeitsplatz

Bereitstellung eines Sitz-Steh-Arbeitsplatzes

Teilnehmer dieses Arms erhalten einen Sitz-Steh-Arbeitsplatz. Sie erhalten keine Unterstützung bei der Nutzung des Sitz-Steh-Arbeitsplatzes, mit Ausnahme einiger Gesundheits- und Sicherheitshinweise bei der Installation.
Verhalten: Bereitstellung eines Sitz-Steh-Arbeitsplatzes
Die Studie vergleicht die Auswirkungen eines reinen Sitz-Steh-Arbeitsplatzes und einer mehrkomponentigen Intervention am Sitz-Steh-Arbeitsplatz, einschließlich individueller und organisationsbezogener Ansätze, mit der üblichen Büroarbeitspraxis (kein Sitz-Steh-Arbeitsplatz) über einen Zeitraum von 12 Monaten.
Andere Namen:
  • Ergotron: Workfit-A, Workfit-D
Kein Eingriff: Übliche Praxis (Sitzarbeitsplatz)
Dieser Arm ist die Kontrollgruppe. Sie nutzen für die Dauer der Studie weiterhin ihren gewohnten Sitzarbeitsplatz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physische Aktivität
Zeitfenster: Fünfmal über 13 Monate hinweg jeweils sieben Tage lang gemessen. Zeitpunkte = Grundlinie, 1–2 Wochen, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate

ActivPAL:

Sitzen und Stehen werden objektiv mit dem ActivPAL-Gerät gemessen. Der ActivPAL liefert zuverlässige Messungen der gesamten Sitz- und Stehzeit sowie der Anzahl der Übergänge vom Sitzen zum Stehen pro Stunde (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

Intensität und Dauer der körperlichen Aktivität werden objektiv mit dem ActiGraph-Aktivitätsmonitor gemessen. Der GT3X klassifiziert zuverlässig die Intensität der körperlichen Aktivität in frei lebenden Umgebungen (Ozemek et al. 2014).

Aktivitätstagebücher:

Diese Molkereien werden verwendet, um die Art und den Kontext des körperlichen Aktivitätsverhaltens zu bewerten. Für die Dauer der Datenerhebung wird allen Teilnehmern einmal täglich eine SMS-Erinnerung zugesandt. SMS-Modelle haben einige Erfolge bei der Verbesserung der Compliance mit Forschungsergebnissen gezeigt (Armstrong et al. 2009).
Fünfmal über 13 Monate hinweg jeweils sieben Tage lang gemessen. Zeitpunkte = Grundlinie, 1–2 Wochen, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brunel University

Mitarbeiter

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TSWH
  • R33134 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Macmillan Cancer Support)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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