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Tome una posición para la salud en el lugar de trabajo: una evaluación del proyecto de estación de trabajo para trabajar de pie o sentado

17 de enero de 2018 actualizado por: Jennifer Hall, Brunel University

La influencia de las estaciones de trabajo de bipedestación sobre la actividad física total: un ensayo controlado aleatorio de 12 meses

El propósito de este estudio es examinar la contribución de las estaciones de trabajo de bipedestación a la actividad física diaria total en una intervención de 12 meses basada en múltiples componentes en el consultorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio adopta un diseño de ensayo de control aleatorio y métodos mixtos (cualitativos y cuantitativos). Los datos de resultado del ensayo son cuantitativos. Junto a esto, se realizará una evaluación cualitativa del proceso para informar la intervención, explicar los resultados del ensayo y comprender la implementación y el contexto de la intervención (Cathain et al. 2014). Dos lugares de trabajo participarán en este estudio, de acuerdo con las recomendaciones de COCHRANE para ensayos controlados aleatorios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Reino Unido, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser un empleado a tiempo completo con un contrato a plazo fijo durante al menos 18 meses en uno de los dos lugares de trabajo involucrados en el estudio (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Debe participar principalmente en el trabajo de escritorio
  • Debe tener su propio escritorio (es decir, no tiene hot desk) Debe estar basado principalmente en la oficina (es decir, no trabajar desde casa)
  • No debe tener planes de dejar la organización por un período prolongado (p. vacaciones > 4 semanas o comisión de servicio) o finitamente antes de la fecha prevista de finalización del estudio (enero de 2016)

Criterio de exclusión:

  • Haber realizado trabajo de escritorio de pie en el mes anterior al inicio del estudio.
  • Han sido desaconsejados por un profesional de la salud; o ser incapaz de estar de pie
  • Trabaje para la línea de soporte de Macmillan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervención multicomponente

Provisión de estación de trabajo de pie o sentado

La intervención de componentes múltiples se alineará con la promoción de la Autoridad Mundial de la Salud de un modelo de lugar de trabajo saludable, que enfatiza que las intervenciones de salud en el lugar de trabajo de mejores prácticas deben involucrar un enfoque integrado que involucre enfoques a nivel organizacional e individual para el cambio de comportamiento (OMS, 2010). Por lo tanto, los participantes recibirán una estación de trabajo de pie y sentado con soporte adicional para usar la estación de trabajo de pie y sentado.

La investigación compara los efectos de una estación de trabajo de pie y sentado únicamente y una intervención de estación de trabajo de pie y sentado de múltiples componentes que incluye enfoques individuales y a nivel de organización, con la práctica habitual de trabajo en la oficina (sin estación de trabajo de pie y sentado) durante 12 meses.
Otros nombres:
  • Ergotron: Workfit-A, Workfit-D
Experimental: Solo estación de trabajo de pie o sentado

Provisión de estación de trabajo de pie o sentado

Los participantes en este brazo recibirán una estación de trabajo de pie y sentado. No recibirán ningún apoyo para usar la estación de trabajo de pie o sentado, excepto algunos consejos de salud y seguridad durante la instalación.

La investigación compara los efectos de una estación de trabajo de pie y sentado únicamente y una intervención de estación de trabajo de pie y sentado de múltiples componentes que incluye enfoques individuales y a nivel de organización, con la práctica habitual de trabajo en la oficina (sin estación de trabajo de pie y sentado) durante 12 meses.
Otros nombres:
  • Ergotron: Workfit-A, Workfit-D
Sin intervención: Práctica habitual (puesto de trabajo sentado)
Este brazo es el grupo de control. Continuarán usando su estación de trabajo sentado habitual durante la duración del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad física
Periodo de tiempo: Medido 5 veces durante 13 meses, durante siete días cada vez. Puntos de tiempo = línea de base, 1-2 semanas, 3 meses, 6 meses y 12 meses

ActivPAL:

Sentarse y pararse se medirá objetivamente utilizando el dispositivo ActivPAL. ActivPAL proporciona medidas fiables del tiempo total sentado y de pie, y el número de transiciones de sentarse a levantarse por hora (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

La intensidad y la duración de la actividad física se medirán de forma objetiva con el monitor de actividad ActiGraph. El GT3X clasifica de forma fiable la intensidad de la actividad física en entornos de vida libre (Ozemek et al. 2014).

Diarios de actividades:

Estos diarios se utilizarán para evaluar el tipo y el contexto del comportamiento de actividad física. Se enviará un recordatorio de texto a todos los participantes una vez al día durante el período de recopilación de datos. Los modelos de mensajes de texto han mostrado cierto éxito en aumentar el cumplimiento de la investigación (Armstrong et al. 2009).

Medido 5 veces durante 13 meses, durante siete días cada vez. Puntos de tiempo = línea de base, 1-2 semanas, 3 meses, 6 meses y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TSWH
  • R33134 (Otro número de subvención/financiamiento: Macmillan Cancer Support)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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