Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stań w obronie zdrowia w miejscu pracy: ocena projektu stanowiska pracy w pozycji siedzącej i stojącej

17 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Jennifer Hall, Brunel University

Wpływ stanowisk siedząco-stojących na całkowitą aktywność fizyczną: 12-miesięczna randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania jest zbadanie udziału stanowisk pracy siedząco-stojącej w całkowitej dziennej aktywności fizycznej w wieloskładnikowej 12-miesięcznej interwencji w biurze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu przyjęto schemat randomizowanej próby kontrolnej i zastosowano metody mieszane (jakościowe i ilościowe). Dane wynikowe z badania są ilościowe. Oprócz tego zostanie przeprowadzona jakościowa ocena procesu w celu poinformowania o interwencji, wyjaśnienia wyników badań oraz zrozumienia wdrożenia i kontekstu interwencji (Cathain i in. 2014). W badaniu tym wezmą udział dwa ośrodki, zgodnie z zaleceniami COCHRANE dotyczącymi randomizowanych prób kontrolnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być pracownikiem pełnoetatowym na umowie na czas określony przez co najmniej 18 miesięcy w jednym z dwóch miejsc pracy objętych badaniem (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Musi angażować się głównie w pracę przy biurku
  • Musi mieć własne biurko (tj. nie hot desk) Musi mieć charakter głównie biurowy (tj. nie pracuje z domu)
  • Nie może mieć planów opuszczenia organizacji na dłuższy okres (np. urlop > 4 tygodnie lub oddelegowanie) lub skończenie przed przewidywanym terminem zakończenia studiów (styczeń 2016 r.)

Kryteria wyłączenia:

  • Zaangażowali się w pracę przy biurku na stojąco w miesiącu poprzedzającym rozpoczęcie badania
  • Zostałeś odradzony przez pracownika służby zdrowia; lub nie móc stać
  • Pracuj dla Linii Wsparcia Macmillan

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja wieloskładnikowa

Zapewnienie stanowiska pracy siedząco-stojącej

Wieloskładnikowa interwencja będzie zgodna z promowanym przez Światową Organizację ds. Zdrowia modelem zdrowego miejsca pracy, który podkreśla, że ​​interwencje dotyczące zdrowia w miejscu pracy oparte na najlepszych praktykach powinny obejmować zintegrowane podejście obejmujące podejście do zmiany zachowania na poziomie organizacji i na poziomie indywidualnym (WHO, 2010). Tym samym uczestnicy otrzymają stanowisko siedząco-stojące z dodatkowym wsparciem do korzystania ze stanowiska siedząco-stojącego.
Behawioralne: Zapewnienie stanowiska pracy siedząco-stojącej
Badanie porównuje efekty samego stanowiska pracy siedząco-stojącej i wieloskładnikowej interwencji na stanowisku siedząco-stojącym, w tym podejścia indywidualnego i na poziomie organizacji, ze zwykłą praktyką pracy biurowej (bez stanowiska pracy siedząco-stojącej) w ciągu 12 miesięcy.
Inne nazwy:
  • Ergotron: trening-A, trening-D
Eksperymentalny: Tylko stanowisko siedząco-stojące

Zapewnienie stanowiska pracy siedząco-stojącej

Uczestnicy tej grupy otrzymają stanowisko pracy typu sit-stand. Nie otrzymają oni żadnej pomocy w korzystaniu ze stacji roboczej do pracy w pozycji siedząco-stojącej, z wyjątkiem porad dotyczących zdrowia i bezpieczeństwa podczas instalacji.
Behawioralne: Zapewnienie stanowiska pracy siedząco-stojącej
Badanie porównuje efekty samego stanowiska pracy siedząco-stojącej i wieloskładnikowej interwencji na stanowisku siedząco-stojącym, w tym podejścia indywidualnego i na poziomie organizacji, ze zwykłą praktyką pracy biurowej (bez stanowiska pracy siedząco-stojącej) w ciągu 12 miesięcy.
Inne nazwy:
  • Ergotron: trening-A, trening-D
Brak interwencji: Zwykła praktyka (siedzące stanowisko pracy)
To ramię jest grupą kontrolną. Przez cały czas trwania badania będą nadal korzystać ze swojego zwykłego stanowiska pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Mierzone 5 razy w ciągu 13 miesięcy, za każdym razem przez siedem dni. Punkty czasowe = punkt odniesienia, 1-2 tygodnie, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy

ActivPAL:

Siedzenie i stanie będą mierzone obiektywnie za pomocą urządzenia ActivPAL. ActivPAL zapewnia wiarygodne pomiary całkowitego czasu siedzenia i stania oraz liczby przejść z pozycji siedzącej do stojącej na godzinę (Lyden i in. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

Intensywność i czas trwania aktywności fizycznej będą mierzone obiektywnie za pomocą monitora aktywności ActiGraph. GT3X niezawodnie klasyfikuje intensywność aktywności fizycznej w środowiskach wolno żyjących (Ozemek et al. 2014).

Dzienniki aktywności:

Dzienniki te posłużą do oceny rodzaju i kontekstu zachowań związanych z aktywnością fizyczną. Przypomnienie SMS będzie wysyłane do wszystkich uczestników raz dziennie na czas trwania okresu zbierania danych. Modele wiadomości tekstowych wykazały pewien sukces w zwiększaniu zgodności z badaniami (Armstrong i in. 2009).
Mierzone 5 razy w ciągu 13 miesięcy, za każdym razem przez siedem dni. Punkty czasowe = punkt odniesienia, 1-2 tygodnie, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brunel University

Współpracownicy

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TSWH
  • R33134 (Inny numer grantu/finansowania: Macmillan Cancer Support)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapewnienie stanowiska pracy siedząco-stojącej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj