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Prenez position pour la santé au travail : évaluation d'un projet de poste de travail assis-debout

17 janvier 2018 mis à jour par: Jennifer Hall, Brunel University

L'influence des postes de travail assis-debout sur l'activité physique totale : un essai contrôlé randomisé de 12 mois

Le but de cette étude est d'examiner la contribution des postes de travail assis-debout à l'activité physique quotidienne totale dans le cadre d'une intervention de bureau à plusieurs composantes sur 12 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude adopte un plan d'essai contrôlé randomisé et des méthodes mixtes (qualitatives et quantitatives). Les données sur les résultats de l'essai sont quantitatives. Parallèlement, une évaluation qualitative du processus sera menée pour éclairer l'intervention, expliquer les résultats des essais et comprendre la mise en œuvre et le contexte de l'intervention (Cathain et al. 2014). Deux chantiers participeront à cette étude, conformément aux recommandations du COCHRANE pour les essais contrôlés randomisés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Royaume-Uni, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être un employé à temps plein sous contrat à durée déterminée d'au moins 18 mois sur l'un des deux sites de travail impliqués dans l'étude (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Doit s'engager dans un travail principalement de bureau
  • Doit avoir son propre bureau (c. pas de bureau partagé) Doit être principalement basé au bureau (c.-à-d. ne travaille pas à domicile)
  • Ne pas avoir l'intention de quitter l'organisation pendant une période prolongée (par ex. vacances > 4 semaines ou détachement) ou bien avant la date prévue de fin d'études (janvier 2016)

Critère d'exclusion:

  • Avoir effectué un travail de bureau debout au cours du mois précédant le début de l'étude
  • Avoir été déconseillé de rester debout par un professionnel de la santé ; ou être incapable de se tenir debout
  • Travailler pour la ligne d'assistance Macmillan

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention à plusieurs volets

Mise à disposition d'un poste de travail assis-debout

L'intervention à composantes multiples s'alignera sur la promotion par l'Autorité mondiale de la santé d'un modèle de lieu de travail sain, qui met l'accent sur le fait que les meilleures pratiques en matière d'interventions en matière de santé au travail devraient impliquer une approche intégrée impliquant des approches organisationnelles et individuelles du changement de comportement (OMS, 2010). Ainsi, les participants recevront un poste de travail assis-debout avec un support supplémentaire pour utiliser le poste de travail assis-debout.
Comportemental: Mise à disposition d'un poste de travail assis-debout
La recherche compare les effets d'un poste de travail assis-debout uniquement et d'une intervention de poste de travail assis-debout à plusieurs composants, y compris des approches au niveau individuel et organisationnel, avec les pratiques de travail habituelles au bureau (pas de poste de travail assis-debout) sur 12 mois.
Autres noms:
  • Ergotron : workfit-A, workfit-D
Expérimental: Poste de travail assis-debout uniquement

Mise à disposition d'un poste de travail assis-debout

Les participants à ce bras recevront un poste de travail assis-debout. Ils ne recevront aucune aide pour utiliser le poste de travail assis-debout, à l'exception de quelques conseils d'hygiène et de sécurité lors de l'installation.
Comportemental: Mise à disposition d'un poste de travail assis-debout
La recherche compare les effets d'un poste de travail assis-debout uniquement et d'une intervention de poste de travail assis-debout à plusieurs composants, y compris des approches au niveau individuel et organisationnel, avec les pratiques de travail habituelles au bureau (pas de poste de travail assis-debout) sur 12 mois.
Autres noms:
  • Ergotron : workfit-A, workfit-D
Aucune intervention: Pratique habituelle (poste assis)
Ce bras est le groupe témoin. Ils continueront à utiliser leur poste de travail assis habituel pendant toute la durée de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique
Délai: Mesuré 5 fois sur 13 mois, pendant sept jours à chaque fois. Points temporels = ligne de base, 1-2 semaines, 3 mois, 6 mois et 12 mois

Active PAL :

La position assise et debout sera mesurée objectivement à l'aide de l'appareil ActivPAL. L'ActivPAL fournit des mesures fiables du temps total assis et debout, et du nombre de transitions assis-debout par heure (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+) :

L'intensité et la durée de l'activité physique seront mesurées objectivement à l'aide du moniteur d'activité ActiGraph. Le GT3X classe de manière fiable l'intensité de l'activité physique dans les environnements de vie libre (Ozemek et al. 2014).

Carnets d'activité :

Ces laiteries seront utilisées pour évaluer le type et le contexte du comportement d'activité physique. Un SMS de rappel sera envoyé à tous les participants une fois par jour pendant la durée de la période de collecte des données. Les modèles de messages texte ont montré un certain succès dans l'augmentation de la conformité à la recherche (Armstrong et al. 2009).
Mesuré 5 fois sur 13 mois, pendant sept jours à chaque fois. Points temporels = ligne de base, 1-2 semaines, 3 mois, 6 mois et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brunel University

Collaborateurs

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2014

Première publication (Estimation)

24 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TSWH
  • R33134 (Autre subvention/numéro de financement: Macmillan Cancer Support)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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