Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neem een ​​standpunt in voor gezondheid op het werk: een projectevaluatie van een zit-sta-werkplek

17 januari 2018 bijgewerkt door: Jennifer Hall, Brunel University

De invloed van zit-sta-werkstations op totale fysieke activiteit: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van 12 maanden

Het doel van deze studie is om de bijdrage van zit-sta-werkplekken aan de totale dagelijkse fysieke activiteit te onderzoeken in een uit meerdere componenten bestaande kantoorinterventie van 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde controlestudie en is gebaseerd op gemengde methoden (kwalitatief en kwantitatief). De uitkomstgegevens van de proef zijn kwantitatief. Daarnaast zal een kwalitatieve procesevaluatie worden uitgevoerd om de interventie te informeren, de resultaten van de proef uit te leggen en de implementatie en context van de interventie te begrijpen (Cathain et al. 2014). Twee werkplaatsen zullen aan dit onderzoek deelnemen, in overeenstemming met de COCHRANE-aanbevelingen voor gerandomiseerde controleonderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een voltijdse werknemer zijn met een contract van bepaalde duur voor ten minste 18 maanden op een van de twee werkplekken die betrokken zijn bij het onderzoek (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Moet zich voornamelijk bezighouden met bureauwerk
  • Moet een eigen bureau hebben (d.w.z. geen hotdesk) Moet voornamelijk op kantoor zijn (d.w.z. niet thuiswerken)
  • Moet geen plannen hebben om de organisatie voor een langere periode te verlaten (bijv. vakantie > 4 weken of detachering) of eindig voor de voorziene einddatum studie (januari 2016)

Uitsluitingscriteria:

  • In de maand voorafgaand aan de start van het onderzoek staand bureauwerk hebben verricht
  • zijn afgeraden door een gezondheidsprofessional; of niet kunnen staan
  • Werk voor de Macmillan Support Line

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie met meerdere componenten

Zit-sta werkplekvoorziening

De uit meerdere componenten bestaande interventie sluit aan bij de promotie van een model voor een gezonde werkplek door de Wereldgezondheidsautoriteit, die benadrukt dat best-practices voor gezondheidsinterventies op de werkplek een geïntegreerde benadering moeten inhouden waarbij gedragsverandering op organisatie- en individueel niveau wordt benaderd (WHO, 2010). Zo krijgen deelnemers een zit-sta werkplek met extra ondersteuning om de zit-sta werkplek te gebruiken.
Gedragsmatig: Zit-sta werkplekvoorziening
Het onderzoek vergelijkt de effecten van alleen een zit-sta-werkplek en een uit meerdere componenten bestaande zit-sta-werkplekinterventie, inclusief benaderingen op individueel en organisatieniveau, met de gebruikelijke kantoorpraktijk (geen zit-sta-werkplek) gedurende 12 maanden.
Andere namen:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Experimenteel: Alleen zit-sta werkplek

Zit-sta werkplekvoorziening

Deelnemers aan deze arm krijgen een zit-sta werkplek. Zij krijgen geen ondersteuning bij het gebruik van de zit-sta werkplek, met uitzondering van enkele gezondheids- en veiligheidsadviezen bij installatie.
Gedragsmatig: Zit-sta werkplekvoorziening
Het onderzoek vergelijkt de effecten van alleen een zit-sta-werkplek en een uit meerdere componenten bestaande zit-sta-werkplekinterventie, inclusief benaderingen op individueel en organisatieniveau, met de gebruikelijke kantoorpraktijk (geen zit-sta-werkplek) gedurende 12 maanden.
Andere namen:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Geen tussenkomst: Gebruikelijke praktijk (zittende werkplek)
Deze arm is de controlegroep. Gedurende het onderzoek blijven ze hun gebruikelijke zittende werkplek gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 5 keer gemeten gedurende 13 maanden, telkens gedurende zeven dagen. Tijdstippen = basislijn, 1-2 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden

ActivPAL:

Zitten en staan ​​worden objectief gemeten met behulp van het ActivPAL-apparaat. De ActivPAL geeft betrouwbare metingen van de totale zit- en statijd en het aantal zit-naar-stand overgangen per uur (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

De intensiteit en duur van fysieke activiteit zullen objectief worden gemeten met behulp van de ActiGraph-activiteitsmonitor. De GT3X classificeert op betrouwbare wijze de intensiteit van fysieke activiteit in vrijlevende omgevingen (Ozemek et al. 2014).

Activiteitsdagboeken:

Deze zuivelfabrieken zullen worden gebruikt om het type en de context van het fysieke activiteitsgedrag te beoordelen. Voor de duur van de gegevensverzamelingsperiode wordt eenmaal per dag een sms-herinnering naar alle deelnemers gestuurd. Sms-modellen hebben enig succes getoond bij het vergroten van de naleving van onderzoek (Armstrong et al. 2009).
5 keer gemeten gedurende 13 maanden, telkens gedurende zeven dagen. Tijdstippen = basislijn, 1-2 weken, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brunel University

Medewerkers

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TSWH
  • R33134 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Macmillan Cancer Support)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren