Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ta et standpunkt for helse på arbeidsplassen: En Sit-stand Workstation Project Evaluation

17. januar 2018 oppdatert av: Jennifer Hall, Brunel University

Påvirkningen av sittende arbeidsstasjoner på total fysisk aktivitet: en 12 måneders randomisert kontrollert prøveversjon

Hensikten med denne studien er å undersøke bidraget fra sitte-stå arbeidsstasjoner til total daglig fysisk aktivitet i en multi-komponent kontorbasert 12 måneders intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar i bruk et randomisert kontrollforsøksdesign og er blandede metoder (kvalitativ og kvantitativ). Resultatdata fra forsøket er kvantitative. Ved siden av dette vil det bli gjennomført en kvalitativ prosessevaluering for å informere intervensjonen, forklare forsøksresultater og forstå intervensjonsimplementeringen og konteksten (Cathain et al. 2014). To arbeidssteder vil delta i denne studien, i tråd med COCHRANEs anbefalinger for randomiserte kontrollforsøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • London, Storbritannia, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Storbritannia, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være en heltidsansatt på en tidsbestemt kontrakt i minst 18 måneder på ett av de to arbeidsstedene som er involvert i studien (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Må drive primært skrivebordsbasert arbeid
  • Må ha eget skrivebord (dvs. ikke hot desk) Må primært være kontorbasert (dvs. jobber ikke hjemmefra)
  • Må ikke ha noen planer om å forlate organisasjonen i en lengre periode (f. ferie > 4 uker eller utplassering) eller endelig før forventet studiesluttdato (januar 2016)

Ekskluderingskriterier:

  • Har drevet med stående skrivebordsarbeid i måneden før studiestart
  • Har blitt frarådet å stå av helsepersonell; eller ikke være i stand til å stå
  • Jobber for Macmillan Support Line

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: flerkomponent intervensjon

Sitte-stå arbeidsstasjon

Flerkomponentintervensjonen vil være i tråd med Verdens helsemyndighets promotering av en sunn arbeidsplassmodell, som understreker at helseintervensjoner på arbeidsplassen med beste praksis bør innebære en integrert tilnærming som involverer organisasjons- og individuelle tilnærminger til atferdsendring (WHO, 2010). Dermed vil deltakerne få en sitt-stå-arbeidsstasjon med ekstra støtte for å bruke sitt-stå-arbeidsstasjonen.
Atferdsmessig: Sitte-stå arbeidsstasjon
Forskningen sammenligner effekten av kun en sitt-stå-arbeidsstasjon og en multi-komponent sitte-stå-arbeidsstasjon-intervensjon inkludert individuelle og organisasjonsnivå-tilnærminger, med vanlig kontorbasert arbeidspraksis (ingen sitt-stå-arbeidsstasjon) over 12 måneder.
Andre navn:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Eksperimentell: Kun sitte-stå arbeidsstasjon

Sitte-stå arbeidsstasjon

Deltakere i denne armen vil motta en sitt-stå arbeidsstasjon. De vil ikke motta støtte for å bruke sitt-stå-arbeidsstasjonen, bortsett fra noen helse- og sikkerhetsråd ved installasjon.
Atferdsmessig: Sitte-stå arbeidsstasjon
Forskningen sammenligner effekten av kun en sitt-stå-arbeidsstasjon og en multi-komponent sitte-stå-arbeidsstasjon-intervensjon inkludert individuelle og organisasjonsnivå-tilnærminger, med vanlig kontorbasert arbeidspraksis (ingen sitt-stå-arbeidsstasjon) over 12 måneder.
Andre navn:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Ingen inngripen: Vanlig praksis (sittende arbeidsstasjon)
Denne armen er kontrollgruppen. De vil fortsette å bruke sin vanlige sittende arbeidsstasjon i løpet av studiet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Målt 5 ganger over 13 måneder, i syv dager hver gang. Tidspunkter = baseline, 1-2 uker, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder

ActivPAL:

Sittende og stående vil bli målt objektivt med ActivPAL-enheten. ActivPAL gir pålitelige mål på total sittetid og ståtid, og antall sitte-til-stå-overganger per time (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

Fysisk aktivitetsintensitet og varighet vil bli målt objektivt ved hjelp av ActiGraph aktivitetsmonitor. GT3X klassifiserer på en pålitelig måte fysisk aktivitetsintensitet i frittlevende miljøer (Ozemek et al. 2014).

Aktivitetsdagbøker:

Disse meieriene vil bli brukt til å vurdere type og kontekst av fysisk aktivitetsatferd. En tekstpåminnelse vil bli sendt til alle deltakere én gang daglig i løpet av datainnsamlingsperioden. Tekstmeldingsmodeller har vist en viss suksess i å øke etterlevelsen av forskning (Armstrong et al. 2009).
Målt 5 ganger over 13 måneder, i syv dager hver gang. Tidspunkter = baseline, 1-2 uker, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brunel University

Samarbeidspartnere

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TSWH
  • R33134 (Annet stipend/finansieringsnummer: Macmillan Cancer Support)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere