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支持工作场所健康：坐站式工作站项目评估

2018年1月17日 更新者：Jennifer Hall、Brunel University

坐站式工作站对总体身体活动的影响：一项为期 12 个月的随机对照试验

本研究的目的是在基于办公室的多组件 12 个月干预中检查坐站式工作站对每日总身体活动的贡献。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究采用随机对照试验设计，采用混合方法（定性和定量）。 试验的结果数据是定量的。 除此之外，还将进行定性过程评估，以告知干预措施、解释试验结果并了解干预措施的实施和背景（Cathain 等人，2014 年）。 根据 COCHRANE 对随机对照试验的建议，两个工作地点将参与这项研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
      • London、英国、SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London、英国、SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 必须是参与研究的两个工作场所之一的全职雇员，并签订至少 18 个月的定期合同（Macmillan Cancer Support，Public Health England）
  • 必须主要从事案头工作
  • 必须有自己的办公桌（即 不轮用办公桌）必须主要基于办公室（即 不在家工作）
  • 必须没有计划长时间离开组织（例如 假期 > 4 周或借调）或在预期研究结束日期（2016 年 1 月）之前

排除标准：

  • 在研究开始前的一个月内从事过站立式案头工作
  • 被建议不要站在健康专家的身边；或无法站立
  • 为麦克米伦支持热线工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：阶乘赋值
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：多组分干预

提供坐站两用工作站

多成分干预将与世界卫生局提倡的健康工作场所模式保持一致，该模式强调最佳实践工作场所健康干预应涉及一种综合方法，涉及组织和个人层面的行为改变方法（WHO，2010）。 因此，参与者将收到一个坐站式工作站，并提供额外的支持以使用坐站式工作站。
行为的：提供坐站两用工作站
该研究比较了仅坐站式工作站和多组件坐站式工作站干预的效果，包括个人和组织级别的方法，以及超过 12 个月的通常基于办公室的工作实践（没有坐站式工作站）。
其他名称：
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
实验性的：仅限坐站式工作站

提供坐站两用工作站

这支队伍的参与者将获得一个坐站两用工作站。 除了安装时的一些健康和安全建议外，他们不会得到任何使用坐站两用工作站的支持。
行为的：提供坐站两用工作站
该研究比较了仅坐站式工作站和多组件坐站式工作站干预的效果，包括个人和组织级别的方法，以及超过 12 个月的通常基于办公室的工作实践（没有坐站式工作站）。
其他名称：
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
无干预：通常的做法（坐式工作站）
这只手臂是对照组。 在研究期间，他们将继续使用他们通常坐着的工作站。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动
大体时间：在 13 个月内测量了 5 次，每次测量 7 天。时间点=基线、1-2周、3个月、6个月和12个月

激活PAL：

将使用 ActivPAL 设备对坐姿和站立进行客观测量。 ActivPAL 提供可靠的总坐着时间和站立时间测量，以及每小时从坐到站的转换次数（Lyden 等人，2012 年）。

动图 (GT3X+)：

将使用 ActiGraph 活动监视器客观地测量身体活动强度和持续时间。GT3X 可靠地对自由生活环境中的身体活动强度进行分类（Ozemek 等人，2014 年）。

活动日记：

这些日记将用于评估身体活动行为的类型和背景。 在数据收集期间，每天都会向所有参与者发送一次文本提醒。 短信模型在提高研究依从性方面取得了一些成功（Armstrong 等人，2009 年）。
在 13 个月内测量了 5 次，每次测量 7 天。时间点=基线、1-2周、3个月、6个月和12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Brunel University

合作者

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

调查人员

  • 首席研究员：Jennifer Hall, BSc、Brunel University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月22日

首次发布 (估计)

2014年6月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月17日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • TSWH
  • R33134 (其他赠款/资助编号：Macmillan Cancer Support)

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