Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tag et standpunkt for sundhed på arbejdspladsen: En sit-stand Workstation Project Evaluation

17. januar 2018 opdateret af: Jennifer Hall, Brunel University

Indflydelsen af ​​siddestående arbejdsstationer på total fysisk aktivitet: et 12 måneders randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge bidraget fra sidde-stå arbejdsstationer til den samlede daglige fysiske aktivitet i en multikomponent kontorbaseret 12 måneders intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvender et randomiseret kontrolforsøgsdesign og er blandede metoder (kvalitativ og kvantitativ). Resultatdata fra forsøget er kvantitative. Sideløbende med dette vil der blive gennemført en kvalitativ procesevaluering for at informere interventionen, forklare forsøgsresultater og forstå interventionens implementering og kontekst (Cathain et al. 2014). To arbejdssteder vil deltage i denne undersøgelse i overensstemmelse med COCHRANE-anbefalinger for randomiserede kontrolforsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 6LH
        • Public Health England, SKipton House
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7UQ
        • Macmillan Cancer Support UK Office

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være fuldtidsansat på en tidsbegrænset kontrakt i mindst 18 måneder på et af de to arbejdssteder, der er involveret i undersøgelsen (Macmillan Cancer Support, Public Health England)
  • Skal beskæftige sig med primært skrivebordsarbejde
  • Skal have deres eget skrivebord (dvs. ikke hot desk) Skal primært være kontorbaseret (dvs. arbejder ikke hjemmefra)
  • Må ikke have planer om at forlade organisationen i en længere periode (f. ferie > 4 uger eller udstationering) eller endeligt før den forventede slutdato for studiet (januar 2016)

Ekskluderingskriterier:

  • Har beskæftiget sig med stående skrivebordsarbejde i måneden før studiestart
  • Er blevet frarådet at stå af en sundhedsprofessionel; eller være ude af stand til at stå
  • Arbejde for Macmillan Support Line

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: multi-komponent intervention

Sit-stå-arbejdsstation

Multikomponent-interventionen vil stemme overens med Verdenssundhedsmyndighedens fremme af en sund arbejdspladsmodel, som understreger, at bedste praksis sundhedsinterventioner på arbejdspladsen bør involvere en integreret tilgang, der involverer organisations- og individuelt niveau tilgange til adfærdsændring (WHO, 2010). Deltagerne vil således modtage en sidde-stå-arbejdsplads med ekstra støtte til at bruge sidde-stå-arbejdspladsen.
Adfærdsmæssigt: Sit-stå-arbejdsstation
Forskningen sammenligner virkningerne af kun en sidde-stå-arbejdsstation og en multikomponent-sit-stand-arbejdsstation-intervention, herunder individuelle og organisationsmæssige tilgange, med sædvanlig kontorbaseret arbejdspraksis (ingen sidde-stå-arbejdsstation) over 12 måneder.
Andre navne:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Eksperimentel: Kun sidde-stå-arbejdsstation

Sit-stå-arbejdsstation

Deltagere i denne arm vil modtage en sidde-stå-arbejdsstation. De vil ikke modtage nogen støtte til at bruge sit-stand-arbejdsstationen, bortset fra nogle sundheds- og sikkerhedsråd ved installationen.
Adfærdsmæssigt: Sit-stå-arbejdsstation
Forskningen sammenligner virkningerne af kun en sidde-stå-arbejdsstation og en multikomponent-sit-stand-arbejdsstation-intervention, herunder individuelle og organisationsmæssige tilgange, med sædvanlig kontorbaseret arbejdspraksis (ingen sidde-stå-arbejdsstation) over 12 måneder.
Andre navne:
  • Ergotron: workfit-A, workfit-D
Ingen indgriben: Sædvanlig praksis (siddende arbejdsstation)
Denne arm er kontrolgruppen. De vil fortsætte med at bruge deres sædvanlige siddende arbejdsstation i hele undersøgelsens varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Målt 5 gange over 13 måneder, i syv dage hver gang. Tidspunkter = baseline, 1-2 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder

ActivPAL:

Siddende og stående vil blive målt objektivt ved hjælp af ActivPAL-enheden. ActivPAL giver pålidelige mål for samlet siddetid og ståtid samt antal sidde-til-stå-overgange i timen (Lyden et al. 2012).

ActiGraph (GT3X+):

Fysisk aktivitetsintensitet og varighed vil blive målt objektivt ved hjælp af ActiGraph aktivitetsmonitor. GT3X klassificerer pålideligt fysisk aktivitetsintensitet i frit levende miljøer (Ozemek et al. 2014).

Aktivitetsdagbøger:

Disse mejerier vil blive brugt til at vurdere typen og konteksten af ​​fysisk aktivitetsadfærd. En tekstpåmindelse vil blive sendt til alle deltagere én gang dagligt i hele dataindsamlingsperioden. Tekstbeskedmodeller har vist en vis succes med at øge efterlevelsen af ​​forskning (Armstrong et al. 2009).
Målt 5 gange over 13 måneder, i syv dage hver gang. Tidspunkter = baseline, 1-2 uger, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brunel University

Samarbejdspartnere

Public Health England
Macmillan Canceer Support
Ergotron

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Hall, BSc, Brunel University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2014

Først opslået (Skøn)

24. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TSWH
  • R33134 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Macmillan Cancer Support)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Sit-stå-arbejdsstation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner