頭頸部または食道の進行性扁平上皮癌患者におけるビバツズマブ メルタンシンの用量漸増

包含基準:

1. 18歳から80歳までの患者（両方を含む）
2. 組織学的に確認された頭頸部または食道の扁平上皮癌の患者
3. -確立された治療法に難治性または従順でない局所および/または地域の再発性疾患または遠隔転移を有する患者
4. 評価可能な腫瘍沈着物
5. 少なくとも3か月の平均余命
6. -東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンススコア≤2
7. 患者は、書面によるインフォームド コンセントを提供している必要があります (これは、調和に関する国際会議-Good Clinical Practice (ICH-GCP) および現地の法律と一致している必要があります)。

除外基準:

1. -ヒト化またはマウス抗体、免疫複合体、または治験薬の賦形剤に対する過敏症
2. 治療を必要とする既知の二次悪性腫瘍
3. 活発な感染症
4. 治療を必要とする脳転移
5. 神経障害グレード2以上
6. 絶対好中球数が 1,500/mm3 未満
7. 血小板数が 100,000/mm3 未満
8. ビリルビンが 1.5 mg/dl を超える (> 26 μmol/L、国際システム (SI) 単位換算)
9. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）および/またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が正常上限の3倍を超える
10. 1.5mg/dl以上の血清クレアチニン（> 132μmol/L、SI単位換算）
11. -治験薬の安全性の評価に関連すると考えられる付随する非腫瘍性疾患
12. -治験薬による治療前または治験中の過去4週間以内の化学療法、放射線療法または免疫療法（現在の治験薬を除く）
13. 性的に活発で、医学的に許容される避妊方法を使用したくない男性と女性
14. 妊娠または授乳
15. 他の治験薬による治療、または治療開始前の過去4週間以内の別の臨床試験への参加、またはこの試験に付随して（現在の治験薬を除く）
16. プロトコルを遵守できない患者