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Brazilian Network for Lymphoma Registry (Relinfo)

2017年8月15日更新者：Claudio Gustavo Stefanoff

Currently there are no official data concerning incidence, progression and prognosis of patients with lymphoma in Brazil.This project aims the establishment of a network of 12 Brazilian Institutions to implement a Lymphoma Registry (RELINFO) with the Brazilian National Cancer Institute (INCA) as the Coordinating Center.We intend to develop and implement a computerized system for data entry and information management of patients with lymphomas. This will enable create a virtual registry of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data. This clinical record must be linked to histopathological and molecular diagnosis, allowing institutions that work in the context of the public health system have access to new technologies for early cancer diagnosis.We expect is that this record reliably portrays the scene of lymphomas in our state and will become a management model that can be replicated at the national level. Thus, the implementation of RELINFO will strengthen the multidisciplinary diagnosis, promote the standardization of clinical record of patients with lymphomas and provide subsidies to cooperative research projects between participating institutions.

調査の概要

状態

募集

条件

リンパ腫

詳細な説明

Data collection and management:

For data collection will use a common system for all institutions participating.We developed a computerized tool that utilizes models of case report forms (CRF) and allows the inclusion and management of clinical, epidemiological, histopathological and molecular data. The clinical and laboratory data of patients included in RELINFO will be obtained from the hospital records. The integration of local databases allows constitute the RELINFO, conceived as a virtual database of patients with lymphoma. The INCA as Coordinating Center is committed to the security of this database.Standardization of diagnosisThis phase includes structuring a technological platform for the standardization of histopathologic diagnosis (establishing common routines in hematopathology) and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

550

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Claudio Gustavo Stefanoff, doctor
電話番号：+55 21 32076541

研究連絡先のバックアップ

名前：Cecilia F Silva, Master
電話番号：+55 21 32076601

研究場所

ブラジル
- RJ
  - Rio de Janeiro、RJ、ブラジル、20231-050
    - 募集
    - Brazilian National Cancer Institute - INCA/ Ministry Of HealthClinical Research Department
    - コンタクト：
      
      Claudio Gustavo Stefanoof, Doctor
      
      電話番号：+55 21 32076541
    - コンタクト：
      
      Adriana A Scheliga, Master
      
      電話番号：+55 21 32076585
    - 主任研究者：
      
      Adilson José Almeida
    - 主任研究者：
      
      Monica Praxedes
    - 主任研究者：
      
      Fernando M Pinto
    - 主任研究者：
      
      Rita Elizabete G Espariz
    - 主任研究者：
      
      Luciana Conti
    - 主任研究者：
      
      Glaucia Guasti
    - 主任研究者：
      
      Juliana G Musacchio
    - 主任研究者：
      
      Leonardo G Leite

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.

説明

Inclusion Criteria:

All patients (adult or child) with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data
Patient enrolled on study sites included on this project

Exclusion Criteria:

Patients (adult or child) with other diagnoses of cancer

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma All patients with diagnoses of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
rate of incidence of lymphomas in Brazil 時間枠：6 years	Identify the current situation of lymphomas, through the deployment of a Lymphoma Registry in cancer treatment centers of Rio de Janeiro, Brazil	6 years

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
epidemiological characterization of lymphomas in Brazil 時間枠：6 years	description of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data of lymphoma patients	6 years
establishing common routines in hematopathology 時間枠：6 years	Structure a technology platform that allows the standardization of histopathological diagnosis and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.	6 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Claudio Gustavo Stefanoff

協力者

Adriana Alves de Souza Scheliga

Claudete Esteves Nogueira Pinto Klumb

Ricardo de Sá Bigni

Luciana Wernersbach Pinto

Rocio Hassan

Isabele Avila Small

Monik Mariano Pinto

Cecilia Ferreira da Silva

捜査官

スタディディレクター：Claudio Gustavo Stefanoff, Doctor、Instituto Nacional de Cancer, Brazil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

Relinfo

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。