Brazilian Network for Lymphoma Registry (Relinfo)
15. august 2017 oppdatert av: Claudio Gustavo Stefanoff
Currently there are no official data concerning incidence, progression and prognosis of patients with lymphoma in Brazil.This project aims the establishment of a network of 12 Brazilian Institutions to implement a Lymphoma Registry (RELINFO) with the Brazilian National Cancer Institute (INCA) as the Coordinating Center.We intend to develop and implement a computerized system for data entry and information management of patients with lymphomas.
This will enable create a virtual registry of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data.
This clinical record must be linked to histopathological and molecular diagnosis, allowing institutions that work in the context of the public health system have access to new technologies for early cancer diagnosis.We expect is that this record reliably portrays the scene of lymphomas in our state and will become a management model that can be replicated at the national level.
Thus, the implementation of RELINFO will strengthen the multidisciplinary diagnosis, promote the standardization of clinical record of patients with lymphomas and provide subsidies to cooperative research projects between participating institutions.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Data collection and management:
For data collection will use a common system for all institutions participating.We developed a computerized tool that utilizes models of case report forms (CRF) and allows the inclusion and management of clinical, epidemiological, histopathological and molecular data. The clinical and laboratory data of patients included in RELINFO will be obtained from the hospital records. The integration of local databases allows constitute the RELINFO, conceived as a virtual database of patients with lymphoma. The INCA as Coordinating Center is committed to the security of this database.Standardization of diagnosisThis phase includes structuring a technological platform for the standardization of histopathologic diagnosis (establishing common routines in hematopathology) and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
550
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Gustavo Stefanoff, doctor
- Telefonnummer: +55 21 32076541
Studer Kontakt Backup
- Navn: Cecilia F Silva, Master
- Telefonnummer: +55 21 32076601
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050
- Rekruttering
- Brazilian National Cancer Institute - INCA/ Ministry Of HealthClinical Research Department
-
Ta kontakt med:
- Claudio Gustavo Stefanoof, Doctor
- Telefonnummer: +55 21 32076541
-
Ta kontakt med:
- Adriana A Scheliga, Master
- Telefonnummer: +55 21 32076585
-
Hovedetterforsker:
- Adilson José Almeida
-
Hovedetterforsker:
- Monica Praxedes
-
Hovedetterforsker:
- Fernando M Pinto
-
Hovedetterforsker:
- Rita Elizabete G Espariz
-
Hovedetterforsker:
- Luciana Conti
-
Hovedetterforsker:
- Glaucia Guasti
-
Hovedetterforsker:
- Juliana G Musacchio
-
Hovedetterforsker:
- Leonardo G Leite
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients (adult or child) with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data
- Patient enrolled on study sites included on this project
Exclusion Criteria:
- Patients (adult or child) with other diagnoses of cancer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma
All patients with diagnoses of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rate of incidence of lymphomas in Brazil
Tidsramme: 6 years
|
Identify the current situation of lymphomas, through the deployment of a Lymphoma Registry in cancer treatment centers of Rio de Janeiro, Brazil
|
6 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
epidemiological characterization of lymphomas in Brazil
Tidsramme: 6 years
|
description of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data of lymphoma patients
|
6 years
|
|
establishing common routines in hematopathology
Tidsramme: 6 years
|
Structure a technology platform that allows the standardization of histopathological diagnosis and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.
|
6 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Claudio Gustavo Stefanoff, Doctor, Instituto Nacional de Cancer, Brazil
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
16. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Relinfo
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .