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Brazilian Network for Lymphoma Registry (Relinfo)

2017年8月15日 更新者:Claudio Gustavo Stefanoff
Currently there are no official data concerning incidence, progression and prognosis of patients with lymphoma in Brazil.This project aims the establishment of a network of 12 Brazilian Institutions to implement a Lymphoma Registry (RELINFO) with the Brazilian National Cancer Institute (INCA) as the Coordinating Center.We intend to develop and implement a computerized system for data entry and information management of patients with lymphomas. This will enable create a virtual registry of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data. This clinical record must be linked to histopathological and molecular diagnosis, allowing institutions that work in the context of the public health system have access to new technologies for early cancer diagnosis.We expect is that this record reliably portrays the scene of lymphomas in our state and will become a management model that can be replicated at the national level. Thus, the implementation of RELINFO will strengthen the multidisciplinary diagnosis, promote the standardization of clinical record of patients with lymphomas and provide subsidies to cooperative research projects between participating institutions.

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Data collection and management:

For data collection will use a common system for all institutions participating.We developed a computerized tool that utilizes models of case report forms (CRF) and allows the inclusion and management of clinical, epidemiological, histopathological and molecular data. The clinical and laboratory data of patients included in RELINFO will be obtained from the hospital records. The integration of local databases allows constitute the RELINFO, conceived as a virtual database of patients with lymphoma. The INCA as Coordinating Center is committed to the security of this database.Standardization of diagnosisThis phase includes structuring a technological platform for the standardization of histopathologic diagnosis (establishing common routines in hematopathology) and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

550

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Claudio Gustavo Stefanoff, doctor
  • 电话号码:+55 21 32076541

研究联系人备份

  • 姓名:Cecilia F Silva, Master
  • 电话号码:+55 21 32076601

学习地点

    • RJ
      • Rio de Janeiro、RJ、巴西、20231-050
        • 招聘中
        • Brazilian National Cancer Institute - INCA/ Ministry Of HealthClinical Research Department
        • 接触:
          • Claudio Gustavo Stefanoof, Doctor
          • 电话号码:+55 21 32076541
        • 接触:
          • Adriana A Scheliga, Master
          • 电话号码:+55 21 32076585
        • 首席研究员:
          • Adilson José Almeida
        • 首席研究员:
          • Monica Praxedes
        • 首席研究员:
          • Fernando M Pinto
        • 首席研究员:
          • Rita Elizabete G Espariz
        • 首席研究员:
          • Luciana Conti
        • 首席研究员:
          • Glaucia Guasti
        • 首席研究员:
          • Juliana G Musacchio
        • 首席研究员:
          • Leonardo G Leite

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.

描述

Inclusion Criteria:

  • All patients (adult or child) with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data
  • Patient enrolled on study sites included on this project

Exclusion Criteria:

  • Patients (adult or child) with other diagnoses of cancer

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma
All patients with diagnoses of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
rate of incidence of lymphomas in Brazil
大体时间:6 years
Identify the current situation of lymphomas, through the deployment of a Lymphoma Registry in cancer treatment centers of Rio de Janeiro, Brazil
6 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
epidemiological characterization of lymphomas in Brazil
大体时间:6 years
description of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data of lymphoma patients
6 years
establishing common routines in hematopathology
大体时间:6 years
Structure a technology platform that allows the standardization of histopathological diagnosis and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.
6 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月1日

研究完成 (预期的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月15日

首次发布 (估计)

2014年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月15日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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