Brazilian Network for Lymphoma Registry (Relinfo)
15 de agosto de 2017 atualizado por: Claudio Gustavo Stefanoff
Currently there are no official data concerning incidence, progression and prognosis of patients with lymphoma in Brazil.This project aims the establishment of a network of 12 Brazilian Institutions to implement a Lymphoma Registry (RELINFO) with the Brazilian National Cancer Institute (INCA) as the Coordinating Center.We intend to develop and implement a computerized system for data entry and information management of patients with lymphomas.
This will enable create a virtual registry of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data.
This clinical record must be linked to histopathological and molecular diagnosis, allowing institutions that work in the context of the public health system have access to new technologies for early cancer diagnosis.We expect is that this record reliably portrays the scene of lymphomas in our state and will become a management model that can be replicated at the national level.
Thus, the implementation of RELINFO will strengthen the multidisciplinary diagnosis, promote the standardization of clinical record of patients with lymphomas and provide subsidies to cooperative research projects between participating institutions.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Data collection and management:
For data collection will use a common system for all institutions participating.We developed a computerized tool that utilizes models of case report forms (CRF) and allows the inclusion and management of clinical, epidemiological, histopathological and molecular data. The clinical and laboratory data of patients included in RELINFO will be obtained from the hospital records. The integration of local databases allows constitute the RELINFO, conceived as a virtual database of patients with lymphoma. The INCA as Coordinating Center is committed to the security of this database.Standardization of diagnosisThis phase includes structuring a technological platform for the standardization of histopathologic diagnosis (establishing common routines in hematopathology) and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
550
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Claudio Gustavo Stefanoff, doctor
- Número de telefone: +55 21 32076541
Estude backup de contato
- Nome: Cecilia F Silva, Master
- Número de telefone: +55 21 32076601
Locais de estudo
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RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 20231-050
- Recrutamento
- Brazilian National Cancer Institute - INCA/ Ministry Of HealthClinical Research Department
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Contato:
- Claudio Gustavo Stefanoof, Doctor
- Número de telefone: +55 21 32076541
-
Contato:
- Adriana A Scheliga, Master
- Número de telefone: +55 21 32076585
-
Investigador principal:
- Adilson José Almeida
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Investigador principal:
- Monica Praxedes
-
Investigador principal:
- Fernando M Pinto
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Investigador principal:
- Rita Elizabete G Espariz
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Investigador principal:
- Luciana Conti
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Investigador principal:
- Glaucia Guasti
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Investigador principal:
- Juliana G Musacchio
-
Investigador principal:
- Leonardo G Leite
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All patients with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients (adult or child) with diagnosis of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data
- Patient enrolled on study sites included on this project
Exclusion Criteria:
- Patients (adult or child) with other diagnoses of cancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma
All patients with diagnoses of Hodgkin's or non-Hodgkin lymphoma with available with available clinical, histopathology and treatment data.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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rate of incidence of lymphomas in Brazil
Prazo: 6 years
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Identify the current situation of lymphomas, through the deployment of a Lymphoma Registry in cancer treatment centers of Rio de Janeiro, Brazil
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6 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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epidemiological characterization of lymphomas in Brazil
Prazo: 6 years
|
description of demographic, clinical, epidemiological, histopathological, molecular, and therapeutic data of lymphoma patients
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6 years
|
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establishing common routines in hematopathology
Prazo: 6 years
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Structure a technology platform that allows the standardization of histopathological diagnosis and the incorporation of molecular methods in the diagnosis of lymphoma.
|
6 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Claudio Gustavo Stefanoff, Doctor, Instituto Nacional de Cancer, Brazil
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
16 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Relinfo
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