原発性月経困難症の女性におけるメソッドピラティスの影響
2014年11月25日 更新者：Juliany Marques Abreu da Fonseca、Universidade Estadual do PiauÍ
原発性月経困難症の女性の生活の質、痛みの強さ、柔軟性におけるメソッドピラティスの影響
原発性月経困難症は過収縮の結果であり、子宮血管虚血は若い女性の最も一般的な婦人科疾患です。
症状の程度によっては、日常生活や仕事、余暇活動に支障をきたす場合があります。
ピラティスは、循環を刺激し、身体のコンディショニング、柔軟性、適切な姿勢の調整を改善し、身体意識、協調、筋肉制御のレベルの向上を促進するエクササイズを通じて、健康の回復、維持、増進のために体を動かすという概念をもたらします。
この意味で、目的は原発性月経困難症の症候学におけるピラティスの効果を調査することです。
これは、ピアウイ州立大学 UESPI の理学療法の学生とともに開発された研究であり、原発性月経困難症と互換性のある臨床像を示しています。
アンケートは研究に使用されます。
選択基準を満たす月経困難症の枠組みを持つ学生は、人体測定パラメータ、痛み、柔軟性、腹横筋の収縮の間接的評価、およびピラティス法を使用した治療プロトコルの前後の生活の質について評価されます。多くの場合、週3回の会議、合計20セッション。
調査の概要
詳細な説明
目的は、原発性月経困難症の症候学におけるピラティスの効果を調査することです。
これは、ピアウイ州立大学 UESPI の理学療法の学生とともに開発された研究であり、原発性月経困難症と互換性のある臨床像を示しています。
アンケートは研究に使用されます。
選択基準を満たす月経困難症の枠組みを持つ学生は、人体測定パラメータ、痛み、柔軟性、腹横筋の収縮の間接的評価、およびピラティス法を使用した治療プロトコルの前後の生活の質について評価されます。多くの場合、週3回の会議、合計20セッション。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Piaui
-
Teresina、Piaui、ブラジル、64000000
- 募集
- Universidade Estadual do Piaui
-
コンタクト：
- Juliany M A da Fonseca, Principal
- 電話番号：(86)81644967
- メール：juliany.markes@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 自発的
- 女性
- 18～25歳
- -ピアウイ州立大学UESPIの理学療法コースに登録し、定期的な月経周期を持ち、自発的に研究に参加することに同意する、一次性、未経産の月経困難症に適合する症状を伴う、インフォームドコンセントの条件に署名する（付録a）に従って決議 466/2012 で。
- 調査への参加は、参加者による鎮痛剤または避妊薬の使用を拒否しませんでした。
- 全員がエクササイズ中の食事、仕事と余暇活動、投薬などの生活習慣を維持することを目指しています。
除外基準:
- アンケートによると、原発性月経困難症と一致する症状や特徴を示さない、および/または同意書のサンプルに署名しない、および/または参加しないことを受け入れる人は、選択された研究ボランティアには含まれません。
- 含めるための基準は、慢性的な背中の痛み、定期的な身体活動 (週に 3 回以上)、骨盤内臓器の病理学的像または奇形 (二次性月経困難症) を伴う女性、または子宮内避妊器具を使用する女性 ( IUD）。
- ケアに2回連続して欠席した場合、サンプル参加者から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ピラティスグループ
ピラティス グループ、ピラティス エクササイズ、20 セッション、各 40 分、週 3 回。
骨盤領域に重点を置いた土とボールのエクササイズ。
プログラムは、呼吸と姿勢矯正の作業から始まり、準備運動または準備運動を行い、その後にメソッドの古典的な動きの枠組みが続きました。
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骨盤部分に重点を置いたピラティスエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み、ビジュアルアナログスケール
時間枠：2ヶ月
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ピラティスメソッドの痛みへの効果
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2ヶ月
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健康の質、スコア Short Form-36
時間枠：2ヶ月
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ピラティスメソッドの健康の質への効果
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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柔軟性、フィンガーグラウンドテスト
時間枠：2ヶ月
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ピラティスメソッドの柔軟性への効果
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Juliany M A da Fonseca, Principal、Universidade Estadual do Piaui
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月25日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月25日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。