Pilatesmetodens indflydelse hos kvinder med primær dysmenoré
25. november 2014 opdateret af: Juliany Marques Abreu da Fonseca, Universidade Estadual do PiauÍ
Pilatesmetodens indflydelse på livskvalitet, smerteintensitet og fleksibilitet hos kvinder med primær dysmenoré
Primær dysmenoré er resultatet af hyperkontraktilitet, og uterus vaskulær iskæmi er de mest almindelige gynækologiske lidelser hos unge kvinder.
Afhængigt af intensiteten af symptomer kan det påvirke dagligdagen, arbejde og fritidsaktiviteter.
Pilates bringer konceptet med at bevæge kroppen til genopretning, vedligeholdelse og fremme af sundhed gennem øvelser, der stimulerer cirkulationen, forbedrer fysisk kondition, fleksibilitet og korrekt postural justering, og fremmer forbedringer i niveauet af kropsbevidsthed, koordination og muskelkontrol.
I denne forstand er målet at undersøge virkningerne af pilates i symptomatologien af primær dysmenoré.
Dette er en undersøgelse, der skal udvikles med studerende i fysioterapi fra State University of Piauí-UESPI, der præsenterer et primært dysmenoré-kompatibelt klinisk billede.
Et spørgeskema vil blive brugt til forskning.
De studerende med rammerne for dysmenoré, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive vurderet for antropometriske parametre, smerter, fleksibilitet, indirekte vurdering af kontraktion af transversus abdominis og livskvalitet før og efter behandlingsprotokollen ved brug af pilatesmetoden, ofte 3 ugentlige møder, i alt 20 sessioner.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Målet er at undersøge virkningerne af pilates i symptomatologien af primær dysmenoré.
Dette er en undersøgelse, der skal udvikles med studerende i fysioterapi fra State University of Piauí-UESPI, der præsenterer et primært dysmenoré-kompatibelt klinisk billede.
Et spørgeskema vil blive brugt til forskning.
De studerende med rammerne for dysmenoré, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive vurderet for antropometriske parametre, smerter, fleksibilitet, indirekte vurdering af kontraktion af transversus abdominis og livskvalitet før og efter behandlingsprotokollen ved brug af pilatesmetoden, ofte 3 ugentlige møder, i alt 20 sessioner.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Piaui
-
Teresina, Piaui, Brasilien, 64000000
- Rekruttering
- Universidade Estadual do Piaui
-
Kontakt:
- Juliany M A da Fonseca, Principal
- Telefonnummer: (86)81644967
- E-mail: juliany.markes@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig
- Kvinde
- 18-25 år
- Tilmeldt fysioterapikursus ved State University of Piauí-UESPI, med symptomer, der er kompatible med primær, nulliparøs dysmenoré, som har regelmæssig menstruationscyklus, og som accepterer at deltage spontant i forskningen, ved at underskrive en betingelse for informeret samtykke (bilag a) i overensstemmelse med med resolution 466/2012.
- Deltagelse i undersøgelsen nedlagde ikke veto mod deltagernes brug af smertestillende eller svangerskabsforebyggende midler.
- Alle er orienteret mod at bevare livets vaner - mad, arbejde og fritidsaktiviteter, medicin - under øvelserne
Ekskluderingskriterier:
- Vil ikke blive inkluderet i de udvalgte forskningsfrivillige, der ikke viser symptomer og karakteristika i overensstemmelse med primær dysmenoré i henhold til spørgeskemaet, og dem, der accepterer ikke at deltage og/eller ikke underskrive samtykkeerklæringsprøven.
- Da inklusionskriterier heller ikke er kroniske rygsmerter, regelmæssig fysisk aktivitet (3 eller flere gange om ugen), kvinder med patologisk billede forbundet med eller misdannelse af bækkenorganerne (sekundær dysmenoré), eller dem, der gør brug af apparatet Intra-uterus ( IUD).
- Vil blive udelukket fra prøven deltagere, der sender to på hinanden følgende fravær til pleje.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates gruppe
Pilates Gruppe, Pilates øvelser, 20 sessioner, varer 40 minutter hver, 3 gange om ugen.
Jord- og boldøvelser, med vægt på bækkenregionen.
Programmet begyndte med arbejdet med vejrtrækning og postural korrektion, med opvarmningsøvelser eller forberedende, efterfulgt af rammerne for klassiske bevægelser af metoden.
|
Pilates øvelser med vægt på bækkenregionen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte, visuel analog skala
Tidsramme: to måneder
|
Effekter af pilates metode i smerte
|
to måneder
|
|
Kvalitet af sundhed, score Kort Form-36
Tidsramme: to måneder
|
Effekter af pilates metode i kvaliteten af sundhed
|
to måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fleksibilitet, finger-ground test
Tidsramme: to måneder
|
Effekter af pilates metode i fleksibilitet
|
to måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Juliany M A da Fonseca, Principal, Universidade Estadual do Piaui
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2014
Først opslået (Skøn)
26. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 04008402357J
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .