Влияние метода пилатеса на женщин с первичной дисменореей
25 ноября 2014 г. обновлено: Juliany Marques Abreu da Fonseca, Universidade Estadual do PiauÍ
Влияние метода пилатес на качество жизни, интенсивность боли и гибкость у женщин с первичной дисменореей
Первичная дисменорея является результатом гиперсократимости, а ишемия сосудов матки является наиболее распространенной гинекологической жалобой у молодых женщин.
В зависимости от интенсивности симптомов могут нарушаться повседневная жизнь, работа и отдых.
Пилатес предлагает концепцию движения тела для восстановления, поддержания и укрепления здоровья с помощью упражнений, которые стимулируют кровообращение, улучшают физическую форму, гибкость и правильное положение тела, а также способствуют улучшению уровней осознания тела, координации и контроля мышц.
В этом смысле цель состоит в том, чтобы исследовать влияние пилатеса на симптоматику первичной дисменореи.
Это исследование, которое будет разработано со студентами физиотерапии из Государственного университета Пиауи-UESPI, демонстрирующими клиническую картину, совместимую с первичной дисменореей.
Для исследования будет использоваться анкета.
Студентки с дисменореей в рамках, соответствующие критериям включения, будут оцениваться по антропометрическим параметрам, боли, гибкости, косвенной оценке сокращения поперечной мышцы живота и качества жизни до и после протокола лечения с использованием метода пилатеса, часто 3 встречи в неделю, всего 20 сеансов.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы исследовать влияние пилатеса на симптоматику первичной дисменореи.
Это исследование, которое будет разработано со студентами физиотерапии из Государственного университета Пиауи-UESPI, демонстрирующими клиническую картину, совместимую с первичной дисменореей.
Для исследования будет использоваться анкета.
Студентки с дисменореей в рамках, соответствующие критериям включения, будут оцениваться по антропометрическим параметрам, боли, гибкости, косвенной оценке сокращения поперечной мышцы живота и качества жизни до и после протокола лечения с использованием метода пилатеса, часто 3 встречи в неделю, всего 20 сеансов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Piaui
-
Teresina, Piaui, Бразилия, 64000000
- Рекрутинг
- Universidade Estadual do Piaui
-
Контакт:
- Juliany M A da Fonseca, Principal
- Номер телефона: (86)81644967
- Электронная почта: juliany.markes@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Добровольный
- Женский
- 18-25 лет
- Зачислены на курс физиотерапии в Государственном университете Пиауи-UESPI, с симптомами, совместимыми с первичной, нерожавшей дисменореей, у которых регулярный менструальный цикл и которые согласны спонтанно участвовать в исследовании, подписав условие информированного согласия (Приложение а) в соответствии с Резолюцией 466/2012.
- Участие в опросе не накладывало вето на использование участниками анальгетиков или противозачаточных средств.
- Все ориентированы на поддержание образа жизни - питание, труд и отдых, лекарства - во время занятий.
Критерий исключения:
- Не будут включены в отобранные для исследования добровольцы, у которых не проявляются симптомы и характеристики, соответствующие первичной дисменорее согласно анкете, а также те, кто принимает, не участвует и/или не подписывает образец формы согласия.
- Критериями включения также не являются хроническая боль в спине, регулярная физическая активность (3 и более раз в неделю), женщины с патологической картиной, ассоциированной или с пороком развития органов малого таза (вторичная дисменорея), или те, кто использует внутриматочное устройство ( ВМС).
- Будут исключены из выборки участники, которые два раза подряд пропускают занятия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа пилатеса
Группа пилатеса, упражнения пилатес, 20 занятий по 40 минут, 3 раза в неделю.
Упражнения на земле и мяче с упором на область таза.
Программа начиналась с работы над дыханием и коррекцией осанки, с разминочных или подготовительных упражнений, затем следовали рамки классических движений метода.
|
Упражнения пилатес с акцентом на тазовую область
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль, Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: два месяца
|
Эффекты метода пилатеса при боли
|
два месяца
|
|
Качество здоровья, балл Short Form-36
Временное ограничение: два месяца
|
Влияние метода пилатес на качество здоровья
|
два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость, испытание пальцем
Временное ограничение: два месяца
|
Влияние метода пилатеса на гибкость
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Juliany M A da Fonseca, Principal, Universidade Estadual do Piaui
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04008402357J
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .