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L'influenza del metodo Pilates nelle donne con dismenorrea primaria

25 novembre 2014 aggiornato da: Juliany Marques Abreu da Fonseca, Universidade Estadual do PiauÍ

L'influenza del metodo Pilates sulla qualità della vita, l'intensità del dolore e la flessibilità delle donne con dismenorrea primaria

La dismenorrea primaria è il risultato dell'ipercontrattilità e l'ischemia vascolare uterina è il disturbo ginecologico più comune nelle giovani donne. A seconda dell'intensità dei sintomi può compromettere la vita quotidiana, il lavoro e le attività del tempo libero. Pilates porta il concetto di movimento del corpo per il recupero, il mantenimento e la promozione della salute attraverso esercizi che stimolano la circolazione, migliorano il condizionamento fisico, la flessibilità e il corretto allineamento posturale, e promuovono il miglioramento dei livelli di consapevolezza corporea, coordinazione e controllo muscolare. In questo senso l'obiettivo è indagare gli effetti del pilates nella sintomatologia della dismenorrea primaria. Questo è uno studio da sviluppare con gli studenti di Terapia Fisica dell'Università Statale di Piauí-UESPI che presentano un quadro clinico compatibile con la dismenorrea primaria. Un questionario sarà utilizzato per la ricerca. Gli studenti con quadro di dismenorrea che soddisfano i criteri di inclusione saranno valutati per parametri antropometrici, dolore, flessibilità, valutazione indiretta della contrazione del trasverso addominale e della qualità della vita prima e dopo il protocollo di trattamento utilizzando il metodo pilates, spesso 3 incontri settimanali, per un totale di 20 sessioni.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo è indagare gli effetti del pilates nella sintomatologia della dismenorrea primaria. Questo è uno studio da sviluppare con gli studenti di Terapia Fisica dell'Università Statale di Piauí-UESPI che presentano un quadro clinico compatibile con la dismenorrea primaria. Un questionario sarà utilizzato per la ricerca. Gli studenti con quadro di dismenorrea che soddisfano i criteri di inclusione saranno valutati per parametri antropometrici, dolore, flessibilità, valutazione indiretta della contrazione del trasverso addominale e della qualità della vita prima e dopo il protocollo di trattamento utilizzando il metodo pilates, spesso 3 incontri settimanali, per un totale di 20 sessioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Piaui
      • Teresina, Piaui, Brasile, 64000000
        • Reclutamento
        • Universidade Estadual do PiauÍ
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato
  • Femmina
  • 18-25 anni
  • Iscritte al corso di Fisioterapia presso l'Università Statale del Piauí-UESPI, con sintomi compatibili con dismenorrea primitiva, nullipara, che hanno ciclo mestruale regolare e che accettano di partecipare spontaneamente alla ricerca, firmando un termine di consenso informato (Appendice a) in conformità con Delibera 466/2012.
  • La partecipazione al sondaggio non ha posto il veto all'uso di analgesici o contraccettivi da parte dei partecipanti.
  • Tutti sono orientati al mantenimento delle abitudini di vita - alimentazione, lavoro e tempo libero, farmaci - durante gli esercizi

Criteri di esclusione:

  • Non saranno incluse nella ricerca selezionata le volontarie che non presentano sintomi e caratteristiche coerenti con la dismenorrea primaria secondo il questionario, e quelle che accettano di non partecipare e/o di non firmare il modulo di consenso campione.
  • Come criteri di inclusione sono anche il mal di schiena non cronico, l'attività fisica regolare (3 o più volte a settimana), le donne con quadro patologico associato o malformazioni degli organi pelvici (dismenorrea secondaria), o quelle che fanno uso di dispositivo intrauterino ( spirale).
  • Saranno esclusi dal campione i partecipanti che presenteranno due assenze consecutive per cura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Pilates
Pilates Group, esercizi di Pilates, 20 sessioni, della durata di 40 minuti ciascuna, 3 volte a settimana. Esercizi con il suolo e con la palla, con enfasi sulla regione pelvica. Il programma è iniziato con il lavoro di correzione respiratoria e posturale, con esercizi di riscaldamento o preparatori, seguito dall'inquadramento dei movimenti classici del metodo.
Comportamentale: Esercizi di Pilates
Esercizi di Pilates con enfasi sulla regione pelvica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore, scala analogica visiva
Lasso di tempo: due mesi
Effetti del metodo pilates nel dolore
due mesi
Qualità della salute, punteggio Short Form-36
Lasso di tempo: due mesi
Effetti del metodo pilates sulla qualità della salute
due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità, test con le dita
Lasso di tempo: due mesi
Effetti del metodo pilates nella flessibilità
due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Estadual do PiauÍ

Investigatori

  • Investigatore principale: Juliany M A da Fonseca, Principal, Universidade Estadual do PiauÍ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

26 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04008402357J

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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