A Influência do Método Pilates em Mulheres com Dismenorréia Primária
25 de novembro de 2014 atualizado por: Juliany Marques Abreu da Fonseca, Universidade Estadual do PiauÍ
A Influência do Método Pilates na Qualidade de Vida, Intensidade da Dor e Flexibilidade de Mulheres com Dismenorréia Primária
A dismenorreia primária é o resultado da hipercontratilidade e a isquemia vascular uterina é a queixa ginecológica mais comum em mulheres jovens.
De acordo com a intensidade dos sintomas pode prejudicar as atividades de vida diária, trabalho e lazer.
O Pilates traz o conceito de movimentar o corpo para a recuperação, manutenção e promoção da saúde por meio de exercícios que estimulam a circulação, melhorando o condicionamento físico, a flexibilidade e o correto alinhamento postural, além de promover melhora nos níveis de consciência corporal, coordenação e controle muscular.
Nesse sentido, o objetivo é investigar os efeitos do pilates na sintomatologia da dismenorreia primária.
Trata-se de um estudo a ser desenvolvido com alunas do curso de Fisioterapia da Universidade Estadual do Piauí-UESPI apresentando quadro clínico compatível com dismenorreia primária.
Um questionário será usado para a pesquisa.
As alunas com quadro de dismenorreia que atenderem aos critérios de inclusão serão avaliadas quanto aos parâmetros antropométricos, dor, flexibilidade, avaliação indireta da contração do transverso abdominal e qualidade de vida antes e após o protocolo de tratamento utilizando o método pilates, frequentemente 3 encontros semanais, totalizando 20 sessões.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo é investigar os efeitos do pilates na sintomatologia da dismenorreia primária.
Trata-se de um estudo a ser desenvolvido com alunas do curso de Fisioterapia da Universidade Estadual do Piauí-UESPI apresentando quadro clínico compatível com dismenorreia primária.
Um questionário será usado para a pesquisa.
As alunas com quadro de dismenorreia que atenderem aos critérios de inclusão serão avaliadas quanto aos parâmetros antropométricos, dor, flexibilidade, avaliação indireta da contração do transverso abdominal e qualidade de vida antes e após o protocolo de tratamento utilizando o método pilates, frequentemente 3 encontros semanais, totalizando 20 sessões.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
11
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Piaui
-
Teresina, Piaui, Brasil, 64000000
- Recrutamento
- Universidade Estadual do Piaui
-
Contato:
- Juliany M A da Fonseca, Principal
- Número de telefone: (86)81644967
- E-mail: juliany.markes@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntário
- Fêmea
- 18-25 anos
- Matriculadas no curso de Fisioterapia da Universidade Estadual do Piauí-UESPI, com sintomas compatíveis com dismenorreia primária, nulíparas, que apresentem ciclo menstrual regular e que aceitem participar espontaneamente da pesquisa, mediante assinatura de termo de consentimento livre e esclarecido (Anexo a) de acordo com a Resolução 466/2012.
- A participação na pesquisa não vetou o uso de analgésico ou anticoncepcional pelas participantes.
- Todos são orientados a manter os hábitos de vida - alimentação, atividades laborais e de lazer, medicamentos - durante os exercícios
Critério de exclusão:
- Não serão incluídas na pesquisa selecionadas as voluntárias que não apresentarem sintomas e características compatíveis com dismenorreia primária de acordo com o questionário, e aquelas que aceitarem não participar e/ou não assinarem o TCLE da amostra.
- Como critérios de inclusão também não estão dores crônicas nas costas, atividade física regular (3 ou mais vezes por semana), mulheres com quadro patológico associado ou malformação dos órgãos pélvicos (dismenorreia secundária), ou aquelas que fazem uso de aparelho intrauterino ( DIU).
- Serão excluídos da amostra os participantes que apresentarem duas faltas consecutivas ao atendimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de pilates
Grupo de Pilates, exercícios de Pilates, 20 sessões, com duração de 40 minutos cada, 3 vezes por semana.
Exercícios de solo e bola, com ênfase na região pélvica.
O programa iniciava-se com o trabalho de respiração e correção postural, com exercícios de aquecimento ou preparatórios, seguido do enquadramento dos movimentos clássicos do método.
|
Exercícios de pilates com ênfase na região pélvica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor, escala visual analógica
Prazo: dois meses
|
Efeitos do método pilates na dor
|
dois meses
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Qualidade de saúde, pontuação Short Form-36
Prazo: dois meses
|
Efeitos do método pilates na qualidade da saúde
|
dois meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Flexibilidade, teste dedo-chão
Prazo: dois meses
|
Efeitos do método pilates na flexibilidade
|
dois meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juliany M A da Fonseca, Principal, Universidade Estadual do Piaui
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04008402357J
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