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脛骨局所関節固定術のための動的圧縮髄内釘の使用

2023年1月9日 更新者:Duke University
この研究の目的は、脛骨距骨局所固定術 (TTC) 関節固定のための新しい動的圧縮髄内釘の臨床効果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この提案は、MedShape の共同作業です。 これは、動的圧縮髄内釘 (DynaNail) を使用した脛骨局所関節固定術の患者の臨床転帰を評価するための前向き調査です。 30名の患者登録を予定しています。 デバイスの割り当ては、治験責任医師ではなく、標準治療提供者の裁量に委ねられています。

あらゆる病因による末期の脛距(足首)および距骨下(距骨下)関節炎の患者は、研究に登録するよう求められます。 インフォームド コンセントの後、患者は次の患者報告アウトカム アンケートに記入するよう求められます (足部および足首部のすべての患者に対する標準治療): 痛みに対する 100mm VAS、Short form-36 (SF-36)、および足および足首能力測定 (FAAM)。 インフォームドコンセントの後、彼らは通常の方法で手術を受ける予定です。 REDCap データベースを使用して、オンラインでのデータ入力を可能にします。

次の外科的処置の手順とフォローアップは、デューク大学での標準的なケアです。 外科的処置には、任意のアプローチ(外側、後方、前方、足根洞を含む)による脛距骨および距骨関節の両方の準備が含まれます。 追加の骨移植片の使用は、治療する外科医の裁量に任されていますが、文書化する必要があります。 MedShape DynaNail は、メーカーの技術に従って挿入されます。 患者は短い脚の添え木に置かれ、体重がかからないように保たれます。 患者は、医学的に準備が整った時点で退院し、2 週間後に経過観察を行います。

2 週間後、患者は標準治療のために診療所に戻り、スプリントが取り外されます。 圧縮要素の移動量を評価するために、後足の体重を支えていない側面の X 線写真を撮ります。 このレントゲン写真は標準治療ではありません。 患者は体重を支えないギプスに入れられます。 その後、患者は 2 週間後 (術後 4 週間) に戻るように求められます。 この訪問は標準治療ではありません。 この時点で、圧縮要素の移動量を評価するために、体重を支えていない別の横方向の X 線写真が撮影されます。 患者は、この手術の標準的なケアとして、手術後 6 週間、3 か月、6 か月、12 か月、および 24 か月で戻るように求められます。 生後3ヶ月でCTスキャンを行い、治癒を評価します。 これはデューク大学の標準治療です。 これらの時点のそれぞれで、同じ患者固有の結果アンケートが管理されます。 非標準治療のレントゲン写真の場合、患者はレントゲン写真を撮る前に尿妊娠検査を受けるように求められます。

患者は、整形外科の足と足首の外科医または彼の助手によって、臨床検査とレントゲン写真の所見に基づいて診療所で識別されます。 包含基準には、足首および距骨下関節炎があり、非手術的管理に失敗した 18 歳以上の人が含まれます。 通常、これらの患者には複数の医学的併存疾患があるため、除外基準は、手術を受けるのに十分なほど健康でない患者だけです。 すべての人種、宗教、および文化的背景の患者がこの研究に含まれます。 約30人の患者が研究のために募集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

39

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、整形外科の足と足首の外科医または彼の助手によって、臨床検査とレントゲン写真の所見に基づいて診療所で識別されます。 包含基準には、足首および距骨下関節炎があり、非手術的管理に失敗した 18 歳以上の人が含まれます。 通常、これらの患者には複数の医学的併存疾患があるため、除外基準は、手術を受けるのに十分なほど健康でない患者だけです。 すべての人種、宗教、および文化的背景の患者がこの研究に含まれます。 約30人の患者が研究のために募集されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 足首および距骨下関節炎
  • 非稼働管理の失敗

除外基準:

  • 18歳の最低年齢を満たしていない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
DynaNail による脛骨局所関節固定術
手順/手術: 新しい動的圧縮髄内釘を用いた脛骨局所関節固定術
新しい動的圧縮髄内釘による脛骨局所カニール (TTC) 関節固定術。 デバイスの割り当ては、治験責任医師ではなく、標準治療提供者の裁量に委ねられています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛評価の変化
時間枠:術前から術後2年まで
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
術前から術後2年まで
機能評価の変更
時間枠:術前から術後2年まで
ショートフォーム 36 (SF-36)
術前から術後2年まで
機能評価の変更
時間枠:術前から術後2年まで
足と足首の能力測定 (FAAM)
術前から術後2年まで
X線写真とCTスキャンで測定した融合
時間枠:術前から術後2年まで
術前、2 週間、4 週間、6 週間、3 か月、6 か月、12 か月、24 か月の X 線写真。 CTスキャンは、6か月で標準治療として行われます。
術前から術後2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月28日

一次修了 (実際)

2023年1月9日

研究の完了 (実際)

2023年1月9日

試験登録日

最初に提出

2014年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月9日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00055335

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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