动态加压髓内钉在胫距跟关节固定术中的应用
研究概览
详细说明
该提案是 MedShape 的协作成果。 这是一项前瞻性研究,旨在评估使用动态加压髓内钉 (DynaNail) 进行胫距跟关节融合术的患者的临床结果。 我们计划招募 30 名患者。 设备的分配由护理提供者的标准决定,而不是研究调查员。
患有任何病因的终末期胫距(踝)和距跟(距下)关节关节炎的患者将被要求参加该研究。 知情同意后,将要求患者完成以下患者报告结果问卷(足部和踝部所有患者的护理标准):100mm VAS 疼痛、短表 36 (SF-36) 和足部和踝关节能力测量 (FAAM)。 在知情同意后,他们将被安排以常规方式进行手术。 REDCap 数据库将用于允许在线数据输入。
以下外科手术步骤和后续措施是杜克大学的标准护理。 外科手术将涉及通过任何方法(外侧、后侧、前侧跗骨窦)准备胫距和距跟关节。 是否使用补充骨移植物由治疗外科医生自行决定,但必须记录在案。 然后将根据制造商的技术插入 MedShape DynaNail。 患者将被放置在短腿夹板上并保持非负重状态。 病人将在医疗准备就绪后出院,并在两周内进行跟进。
两周后,患者将返回诊所进行标准护理访问,他们的夹板将被移除。 将拍摄后足的非承重侧位 X 光片以评估压缩元件的移动量。 这张射线照片不是护理标准。 患者将被放置在非承重石膏中。 然后将要求患者在两周内返回(术后 4 周)。 这次访问不是标准的护理。 此时将拍摄另一张非承重侧位 X 光片,以评估压缩元件的移动量。 患者将被要求在手术后 6 周、3 个月、6 个月、12 个月和 24 个月返回,这是该手术的标准护理。 3 个月时,将进行 CT 扫描以评估愈合情况。 这是杜克大学的护理标准。 在这些时间点的每一个,将执行相同的患者特定结果问卷。 对于任何非标准护理射线照片,患者将被要求在拍摄任何射线照片之前进行尿液妊娠试验。
主治骨科足踝外科医生或其医师助理将根据临床检查和影像学检查结果在诊所识别患者。 纳入标准包括 18 岁以上患有踝关节和距下关节炎且非手术治疗失败的任何人。 通常,这些患者有多种医学合并症,因此唯一的排除标准是健康状况不佳无法接受手术的患者。 本研究将包括所有种族、宗教和文化背景的患者。 该研究将招募大约 30 名患者。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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North Carolina
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Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Health System
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 踝关节和距下关节炎
- 失败的非手术治疗
排除标准:
- 不符合最低年龄 18 岁的患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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使用 DynaNail 进行胫骨跟骨关节固定术
程序/手术:采用新型动态加压髓内钉进行胫骨跟骨关节固定术
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使用新型动态加压髓内钉进行胫骨跟骨 (TTC) 关节固定术。
设备的分配由护理提供者的标准决定,而不是研究调查员。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛评估的变化
大体时间:术前至术后 2 年
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视觉模拟量表 (VAS)
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术前至术后 2 年
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功能评估的变化
大体时间:术前至术后 2 年
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简表 36 (SF-36)
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术前至术后 2 年
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功能评估的变化
大体时间:术前至术后 2 年
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脚踝能力测量 (FAAM)
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术前至术后 2 年
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融合,通过射线照片和 CT 扫描测量
大体时间:术前至术后 2 年
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术前、2 周、4 周、6 周、3 个月、6 个月、12 个月和 24 个月拍摄的射线照片。
CT 扫描将在 6 个月时进行标准护理。
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术前至术后 2 年
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合作者和调查者
合作者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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