Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование интрамедуллярного штифта с динамической компрессией для большеберцово-пяточного артродеза

9 января 2023 г. обновлено: Duke University
Целью данного исследования является определение клинической эффективности нового динамического компрессионного интрамедуллярного стержня для большеберцово-пяточного артродеза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это предложение является совместным проектом MedShape. Это проспективное исследование для оценки клинических исходов у пациентов с большеберцово-пяточным артродезом с использованием интрамедуллярного штифта с динамической компрессией (DynaNail). Мы планируем набрать 30 пациентов. Назначение устройства остается на усмотрение стандартного поставщика медицинских услуг, а не исследователя.

Пациентам с конечной стадией артрита большеберцово-таранного (лодыжного) и таранно-пяточного (подтаранного) суставов любой этиологии будет предложено зарегистрироваться в исследовании. После получения информированного согласия пациентов попросят заполнить следующие опросники с отчетами пациентов об исходах (стандарт лечения для всех пациентов в разделе «Стопа и голеностопный сустав»): 100-миллиметровая ВАШ для боли, краткая форма-36 (SF-36) и стопа. и измерение способности голеностопного сустава (FAAM). После информированного согласия им будет назначена операция в обычном порядке. База данных REDCap будет использоваться для ввода данных в режиме онлайн.

Следующие этапы хирургической процедуры и последующее наблюдение являются стандартом лечения в Университете Дьюка. Хирургическая процедура будет включать препарирование большеберцово-таранного и таранно-пяточного суставов любым доступом (латеральным, задним, передним с пазухой предплюсны). Использование дополнительного костного трансплантата остается на усмотрение лечащего хирурга, но должно быть задокументировано. Затем MedShape DynaNail будет вставлен в соответствии с методикой производителя. Пациенту наложат короткую шину на ногу и не будут нагружать его. Пациент будет выписан из больницы, когда будет готов с медицинской точки зрения, и последующее наблюдение через две недели.

Через две недели пациент вернется в клинику для стандартного посещения, и его шина будет удалена. Будет сделана боковая рентгенограмма задней стопы без нагрузки, чтобы оценить величину перемещения сжимающего элемента. Эта рентгенограмма не является стандартом медицинской помощи. Пациенту накладывают гипсовую повязку без нагрузки. Затем пациента попросят вернуться через две недели (через 4 недели после операции). Этот визит не является стандартом лечения. В это время будет сделана еще одна боковая рентгенограмма без нагрузки, чтобы оценить величину перемещения сжимающего элемента. Пациента попросят вернуться через 6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 24 месяца после операции, что является стандартом лечения для этой операции. Через 3 месяца будет проведена компьютерная томография для оценки заживления. Это стандарт медицинской помощи в Университете Дьюка. В каждый из этих моментов времени будут вводиться одни и те же опросники для конкретных результатов пациента. Для любых нестандартных рентгенограмм пациентов попросят пройти тест мочи на беременность до того, как будут сделаны какие-либо рентгенограммы.

Пациенты будут идентифицированы в клинике лечащим хирургом-ортопедом стопы и голеностопного сустава или его помощником врача на основании клинического осмотра и результатов рентгенографии. Критерии включения включают лиц старше 18 лет с артритом голеностопного и подтаранного суставов, которым не удалось провести консервативное лечение. Как правило, эти пациенты имеют множественные сопутствующие заболевания, и поэтому единственными критериями исключения будут пациенты, которые недостаточно здоровы для хирургического вмешательства. В это исследование будут включены пациенты всех рас, религиозных и культурных слоев. Около 30 пациентов будут набраны для исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты будут идентифицированы в клинике лечащим хирургом-ортопедом стопы и голеностопного сустава или его помощником врача на основании клинического осмотра и результатов рентгенографии. Критерии включения включают лиц старше 18 лет с артритом голеностопного и подтаранного суставов, которым не удалось провести консервативное лечение. Как правило, эти пациенты имеют множественные сопутствующие заболевания, и поэтому единственными критериями исключения будут пациенты, которые недостаточно здоровы для хирургического вмешательства. В это исследование будут включены пациенты всех рас, религиозных и культурных слоев. Около 30 пациентов будут набраны для исследования.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Голеностопный и подтаранный артрит
  • Неудачное неоперативное управление

Критерий исключения:

  • Пациенты, не достигшие минимального возраста 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Большеберцово-пяточный артродез с DynaNail
Процедура/операция: большеберцово-пяточный артродез с интрамедуллярным штифтом нового типа с динамической компрессией
Большеберцово-пяточный артродез с новым интрамедуллярным штифтом с динамической компрессией. Назначение устройства остается на усмотрение стандартного поставщика медицинских услуг, а не исследователя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки боли
Временное ограничение: До операции до 2 лет после операции
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
До операции до 2 лет после операции
Изменение функциональной оценки
Временное ограничение: До операции до 2 лет после операции
Краткая форма 36 (SF-36)
До операции до 2 лет после операции
Изменение функциональной оценки
Временное ограничение: До операции до 2 лет после операции
Измерение способности стопы и голеностопного сустава (FAAM)
До операции до 2 лет после операции
Слияние, измеренное рентгенограммой и компьютерной томографией
Временное ограничение: До операции до 2 лет после операции
рентгенограммы, сделанные до операции, через 2 недели, 4 недели, 6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 24 месяца. Через 6 месяцев будет проведена стандартная компьютерная томография.
До операции до 2 лет после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00055335

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться